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美股市場個股詳情
APRE Aprea Therapeutics
- 3.020
- +0.040+1.34%
收盤價 11/19 16:00 (美東)
1641.34萬總市值-1078市盈率TTM
3.350最高價3.010最低價4293股成交量3.040今開2.980昨收1.34萬成交額0.11%換手率虧損市盈率(靜)543.49萬總股本8.84752周最高0.75市淨率1202.04萬流通值2.15052周最低--股息TTM398.03萬流通股1062.200歷史最高--股息率TTM11.41%振幅2.150歷史最低3.118平均價1股每手
盤前分時
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新聞
aprea therapeutics的目標價格維持在每股20.00美元，由HC Wainwright & Co.提供。
aprea therapeutics的目標價格維持在每股20.00美元，由HC Wainwright & Co.提供。
這就是爲什麼aprea therapeutics（APRE）可能是底部捕捉者的絕佳選擇
快訊 | aprea therapeutics - 參與市場發行協議，可能不時提供並賣出高達300萬美元的普通股份 - 美國證券交易委員會備案
基於良好的臨床進展和戰略財務定位，買入aprea therapeutics建議。
Aprea Therapeutics | 10-Q：2024財年三季報
aprea therapeutics報告Q3每股收益(64美分)與去年的(86美分)
評論
$Aprea Therapeutics (APRE.US)$
aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR國際分子靶標和治療學會上介紹了口服WEE1抑制劑APR-1051的初步研究結果
aprea therapeutics (APRE)在EORTC-NCI-AACR研討會上介紹了其WEE1抑制劑APR-1051的初步安全結果。ACEST-1051第1期試驗正在評估APR-1051作為進階實質腫瘤的單一治療劑。三名受試者中的兩名顯示該藥物安全且耐受良好...
aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR國際分子靶標和治療學會上介紹了口服WEE1抑制劑APR-1051的初步研究結果
aprea therapeutics (APRE)在EORTC-NCI-AACR研討會上介紹了其WEE1抑制劑APR-1051的初步安全結果。ACEST-1051第1期試驗正在評估APR-1051作為進階實質腫瘤的單一治療劑。三名受試者中的兩名顯示該藥物安全且耐受良好...
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aprea therapeutics宣布ACESOt-1051第一期試驗中已有第一名受試者接受了口服WEE1抑制劑APR-1051的劑量
aprea therapeutics宣布已有第一名受試者接受了ACESOt-1051第1期試驗，該試驗專注於口服WEE1抑制劑APR-1051的單一療法，針對具有未滿足醫療需求的晚期實體腫瘤患者進行評估。aprea開發的APR-1051瞄準WEE1激酶，一種參與DNA損傷反應途徑的酵素。試驗將在28天的週期內評估安全性、藥代動力學、藥效動力學和初步療效。第一部分涉及劑量逐步升高，而第二部分著重於劑量優化。試驗旨在確認APR-1051的安全性並確定推薦的第2期劑量。預計於2024年年底公佈更新，並在2025年公佈初步療效數據。
aprea therapeutics宣布ACESOt-1051第一期試驗中已有第一名受試者接受了口服WEE1抑制劑APR-1051的劑量
aprea therapeutics宣布已有第一名受試者接受了ACESOt-1051第1期試驗，該試驗專注於口服WEE1抑制劑APR-1051的單一療法，針對具有未滿足醫療需求的晚期實體腫瘤患者進行評估。aprea開發的APR-1051瞄準WEE1激酶，一種參與DNA損傷反應途徑的酵素。試驗將在28天的週期內評估安全性、藥代動力學、藥效動力學和初步療效。第一部分涉及劑量逐步升高，而第二部分著重於劑量優化。試驗旨在確認APR-1051的安全性並確定推薦的第2期劑量。預計於2024年年底公佈更新，並在2025年公佈初步療效數據。
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$Aprea Therapeutics (APRE.US)$
aprea therapeutics宣布安全評審委員會(SRC)贊同在進行中的ABOYA-119臨床試驗中，以每天800毫克的劑量給予ATRN-119患者治療。
aprea therapeutics宣布安全評審委員會(SRC)已批准在進行中的ABOYA-119臨床試驗中，以每天800毫克的劑量給予ATRN-119患者治療。ATRN-119是临床试验中第一款大环状ATR抑制剂，通过五个剂量水平（最高剂量为550毫克）证明了良好的安全性。这一进展使得群体6的招募成为可能，并使aprea therapeutics能够完成剂量递增，并可能在2024年下半年发布初步疗效数据。临床数据显示随着剂量的增加，全身药物暴露增加，试验中观察到的初步效益包括两名患者的稳定疾病。预计第一阶段剂量递增将在2024年第四季度结束，并将在2025年初确定推荐的第二阶段剂量。进一步的第2a期临床研究将于2025年初开始，旨在评估ATRN-119在具有特定DDR途径突变的晚期实体瘤中的疗效。
aprea therapeutics宣布安全評審委員會(SRC)贊同在進行中的ABOYA-119臨床試驗中，以每天800毫克的劑量給予ATRN-119患者治療。
aprea therapeutics宣布安全評審委員會(SRC)已批准在進行中的ABOYA-119臨床試驗中，以每天800毫克的劑量給予ATRN-119患者治療。ATRN-119是临床试验中第一款大环状ATR抑制剂，通过五个剂量水平（最高剂量为550毫克）证明了良好的安全性。这一进展使得群体6的招募成为可能，并使aprea therapeutics能够完成剂量递增，并可能在2024年下半年发布初步疗效数据。临床数据显示随着剂量的增加，全身药物暴露增加，试验中观察到的初步效益包括两名患者的稳定疾病。预计第一阶段剂量递增将在2024年第四季度结束，并将在2025年初确定推荐的第二阶段剂量。进一步的第2a期临床研究将于2025年初开始，旨在评估ATRN-119在具有特定DDR途径突变的晚期实体瘤中的疗效。
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資訊
aprea therapeutics宣布在2024年AACR年會上就其下一代WEE1抑制劑APR-1051及新型大環ATR抑制劑ATRN-119進行演講。
aprea therapeutics宣布APR-1051作為WEE1激酶抑製劑的積極預臨床研究結果，表明其有望成為治療Cyclin E過度表達癌症的潛在療法。公司還獲得了APR-1051的IND清除證和提交了計劃中的第一期試驗的詳細資料。ATRN-119是一款...
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aprea therapeutics宣布在2024年AACR年會上就其下一代WEE1抑制劑APR-1051及新型大環ATR抑制劑ATRN-119進行演講。
aprea therapeutics宣布APR-1051作為WEE1激酶抑製劑的積極預臨床研究結果，表明其有望成為治療Cyclin E過度表達癌症的潛在療法。公司還獲得了APR-1051的IND清除證和提交了計劃中的第一期試驗的詳細資料。ATRN-119是一款...
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