Den the Dragon :
hard-working Camel_4 : 市場開市後即將出發
Trytosaveabit 樓主 hard-working Camel_4 : 我不相信!這個公關只是幾天前的更新,除了 PP 已關閉,我想
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Aprea Therapeutics股票討論區
$APRE又像個冠軍一樣持有3美元!💪🔥
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aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR國際分子靶標和治療學會上介紹了口服WEE1抑制劑APR-1051的初步研究結果
aprea therapeutics (APRE)在EORTC-NCI-AACR研討會上介紹了其WEE1抑制劑APR-1051的初步安全結果。ACEST-1051第1期試驗正在評估APR-1051作為進階實質腫瘤的單一治療劑。三名受試者中的兩名顯示該藥物安全且耐受良好...
aprea therapeutics宣布ACESOt-1051第一期試驗中已有第一名受試者接受了口服WEE1抑制劑APR-1051的劑量
aprea therapeutics宣布已有第一名受試者接受了ACESOt-1051第1期試驗,該試驗專注於口服WEE1抑制劑APR-1051的單一療法,針對具有未滿足醫療需求的晚期實體腫瘤患者進行評估。aprea開發的APR-1051瞄準WEE1激酶,一種參與DNA損傷反應途徑的酵素。試驗將在28天的週期內評估安全性、藥代動力學、藥效動力學和初步療效。第一部分涉及劑量逐步升高,而第二部分著重於劑量優化。試驗旨在確認APR-1051的安全性並確定推薦的第2期劑量。預計於2024年年底公佈更新,並在2025年公佈初步療效數據。
aprea therapeutics宣布安全評審委員會(SRC)贊同在進行中的ABOYA-119臨床試驗中,以每天800毫克的劑量給予ATRN-119患者治療。
aprea therapeutics宣布安全評審委員會(SRC)已批准在進行中的ABOYA-119臨床試驗中,以每天800毫克的劑量給予ATRN-119患者治療。ATRN-119是临床试验中第一款大环状ATR抑制剂,通过五个剂量水平(最高剂量为550毫克)证明了良好的安全性。这一进展使得群体6的招募成为可能,并使aprea therapeutics能够完成剂量递增,并可能在2024年下半年发布初步疗效数据。临床数据显示随着剂量的增加,全身药物暴露增加,试验中观察到的初步效益包括两名患者的稳定疾病。预计第一阶段剂量递增将在2024年第四季度结束,并将在2025年初确定推荐的第二阶段剂量。进一步的第2a期临床研究将于2025年初开始,旨在评估ATRN-119在具有特定DDR途径突变的晚期实体瘤中的疗效。
資訊
aprea therapeutics宣布在2024年AACR年會上就其下一代WEE1抑制劑APR-1051及新型大環ATR抑制劑ATRN-119進行演講。
aprea therapeutics宣布APR-1051作為WEE1激酶抑製劑的積極預臨床研究結果,表明其有望成為治療Cyclin E過度表達癌症的潛在療法。公司還獲得了APR-1051的IND清除證和提交了計劃中的第一期試驗的詳細資料。ATRN-119是一款...
GlobeNewswire· 4分鐘前
在精準腫瘤領域取得重大進展,aprea therapeutics宣布將進行高達3400萬美元的定向增發融資。該融資預計將於2024年3月13日左右結束,須滿足慣常的結束條件。獲得的資金將用於資助...
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