$Aptose Biosciences (APTO.US)$反向拆分已批准（2025年1月27日）... 反向拆分日期公告即將發佈​

$Aptose Biosciences (APTO.US)$
Aptose成立2500万美元的承諾股權設施，並建立新的市場交易設施
星期四，2月13日下午4:30
美國聖地亞哥和加拿大多倫多，2025年2月13日（全球新聞網）-- Aptose Biosciences Inc.（"Aptose"或"公司"）（納斯達克：APTO，TSX：APS），一家臨床階段的精準腫瘤學公司，正在開發基於tuspetinib（TUS）的三藥前線療法，以治療新診斷的急性髓系白血病（AML）患者，今天宣佈已進入一項...

$Aptose Biosciences (APTO.US)$ 美好的一天，幫我拿回了成本

$Aptose Biosciences (APTO.US)$ 這到底是什麼？

$Aptose Biosciences (APTO.US)$27號下午去。🥰

$Aptose Biosciences (APTO.US)$
圖表在這裏看起來不錯，我在這裏

$Aptose Biosciences (APTO.US)$ 爲什麼這一切停滯不前

$Aptose Biosciences (APTO.US)$
Aptose的一線三聯藥物治療與Tuspetinib在新診斷AML患者中在第1/2期TUSCANY試驗中取得顯著療效
2月12日星期三上午7:00
TUS+VEN+AZA三聯療法在TP53突變/CK AML中實現第1療程完全緩解(CR)
TUS+VEN+AZA三聯療法在FLT3-野生型AML患者中實現了第1週期完全緩解
TUS+VEN+AZA三聯療法顯示出良好的安全性，未改變VEN和AZA的劑量
三聯療法中TUS的PK水平...

$Aptose Biosciences (APTO.US)$
P
TP53突變患者實現完全緩解，這是一種傳統上難以治療的AML形式
第一群體未觀察到劑量限制性毒性
聯合治療下藥代動力學水平保持穩定
三名可評估患者中有兩名在第一療程中完全緩解
Negative
早期試驗階段的患者樣本量較小（僅4名患者）
結果爲初步結果，需要進一步驗證

Aptose Biosciences（納斯達克：APTO，TSX：APS）報告了其Phase 1/2 TUSCANY試驗早期結果，該試驗測試了tuspetinib與venetoclax和azacitidine的聯合應用（TUS+VEN+AZA三聯療法），用於新診斷的急性髓樣白血病（AML）患者。
首個接受最低劑量（40mg）的四位患者群體的關鍵發現包括：
兩位FLT3基因型爲wildtype的患者在第1療程結束時實現完全緩解。
一個具有兩性TP53突變的患者...