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AZN、第一第一撤回歐盟在非鱗狀非小細胞肺癌中申請 Dato-DxD

阿斯利康（AZN Quick Quick QuoteAZN——免費報告）及其日本合作伙伴第一三共宣佈，他們已自願撤回其抗體藥物偶聯物（ADC）達託泊單抗德魯斯特康（Dato-DxD）的上市許可申請（MAA）。

Zacks 57分鐘前

展望2025年，腫瘤治療和療法的成就與進展激發了樂觀的前景

佛羅里達州棕櫚灘，2024年12月26日（環球新聞Wire）-- FN媒體集團新聞評論 - 由於藥物在各種乳腺癌中的多樣化應用，乳腺癌藥物市場正在快速擴張

GlobeNewswire09:00 (美東)

阿斯利康中國架構將調整

新康界07:04 (美東)

阿斯利康（LON:AZN）的投資者對過去五年55%的可觀回報會感到滿意。

Yahoo Finance01:13 (美東)

ROSEN, 領先的投資者律師鼓勵阿斯利康 PLC 投資者在證券集體訴訟重要截止日期之前獲得律師諮詢 - AZN

紐約，紐約--（新聞文件公司 - 2024年12月25日） - 原因：羅斯律師事務所，一家全球貨幣投資者權益律師事務所，宣佈已代表2022年2月23日至2024年12月17日期間（包括兩者在內）阿斯利康PLC（納斯達克：AZN）證券購買者提起集體訴訟（「集體訴訟期」）。集體訴訟已被提起。如果您希望擔任主原告，您必須在2025年2月21日之前向法院提出動議，首次由本事務所提起的證券集體訴訟。

newsfile21:55 (美東)

阿斯利康 (AZN) 在中國進行欺詐和腐敗調查報道後面臨證券集體訴訟 - Hagens Berman

舊金山，加利福尼亞州--（Newsfile CORP. - 2024年12月25日） - 阿斯利康，這家英瑞藥品巨頭，正在美國面臨一起證券集體訴訟，指控該公司在中國這一關鍵市場誤導投資者，導致其營業收入約佔13%的業務實踐。

newsfile12:03 (美東)

阿斯利康和第一三共在歐盟自願撤回了Dato-DXd的市場授權申請。

Yahoo Finance12/25 05:10 (美東)

阿斯利康和第一三共撤回 TROP2-DXD提交的上市申請

市场资讯12/25 01:01 (美東)

阿斯利康PLC ADR在週二的表現不及競爭對手。

阿斯利康PLC ADR (AZN) 週二下滑0.50%，報66.30美元，這在股市整體表現良好的交易中顯得特別，納斯達克綜合指數上漲1.35%，報20,031.13，道瓊斯指數上漲0.91%，報43,297.03。

MarketWatch12/24 17:29 (美東)

阿基里斯治療公司以1200萬美元的協議將TRACERx數據和MAP資產轉讓給阿斯利康

阿基里斯治療公司將TRACERx數據和樣本轉讓給阿斯利康，完成了戰略審查並收到了1200萬美元。 Quiver AI摘要 阿基里斯治療公司已宣佈轉讓

Quiver Quantitative12/24 09:41 (美東)

Achilles：專有數據、TRACERx樣本、材料獲取平台將轉讓給阿斯利康。

媒體滾動12/24 09:37 (美東)

快訊 | 阿基里斯治療公司以1200萬美元將TRACERx和MAP資產出售給阿斯利康，轉移腫瘤數據和樣本；結束戰略審查並計劃裁減員工和董事會成員。

Benzinga12/24 09:31 (美東)

新聞稿：阿基里斯治療公司宣佈將科技資產出售給阿斯利康

阿基里斯治療公司宣佈將科技資產出售給阿斯利康 - TRACERx 和阿基里斯材料獲取平台（MAP）的專有數據和樣本將被轉移到

道瓊斯12/24 09:30 (美東)

阿斯利康自願撤回在歐盟提交的Dato-DXd非鱗NSCLC上市申請

智通財經APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)和第一三共已自願撤回在歐盟提交的datopotamab deruxtecan（ Dato-DXd ，德曲妥珠單抗）用於治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的上市許可申請（MAA）。此次撤回MAA的決定是基於歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的反饋得出的。此前，兩家公司通過上市許可申請尋求歐盟批准該抗體-藥物偶聯物用

智通財經網12/24 08:30 (美東)

倫敦股市在聖誕假期前顯得喜慶；維斯特集團因新的盈利預警而下跌。

倫敦股票在聖誕假期前的一個安靜的半天交易中小幅上漲，FTSE 100在週二收盤時上漲了0.44%，當地醫療公司佔據了頭條新聞。美國食品

MT Newswires12/24 07:48 (美東)

阿斯利康因監管反饋撤回了肺癌治療在歐盟的市場申請

阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）和合作夥伴大冢製藥自願取消了在歐盟市場銷售其肺癌治療藥物達託魁單抗的申請，原因是受到批評。

MT Newswires12/24 05:41 (美東)

阿斯利康和第一三共撤回了在歐盟申請肺癌藥物的請求

阿斯利康與第一三共自願撤回在歐盟的肺癌治療申請，這對這款實驗藥物是一個重大打擊。

BNN Bloomberg12/24 03:15 (美東)

阿斯利康撤回了針對肺癌的Datopotamab Deruxtecan在歐盟的申請。

阿斯利康 (AZN.L) 和第一三共自願撤回了他們在歐盟的市場授權申請，以申請用於治療局部晚期成人的datopotamab deruxtecan。

MT Newswires12/24 02:18 (美東)

美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權

格隆匯12月24日｜美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權，包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示，這些藥物的保質期已過，由於非易感變體的傳播，它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱，上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品，將通知客戶和供

格隆匯12/24 01:58 (美東)

快訊 | 美國FDA：已於12月13日撤回對阿斯利康Evusheld的緊急使用授權 - 網站

Reuters12/23 12:11 (美東)