阿斯利康和第一三共在歐盟自願撤回了Dato-DXd的市場授權申請。
量子計算概念股票猛漲:如何把握投資機會?
谷歌及其相關的量子計算概念股票經歷了顯著上漲,使量子計算成爲第四季度人工智能ETF之後下一個熱門投資主題。
阿斯利康和第一三共撤回 TROP2-DXD提交的上市申請
阿斯利康PLC ADR在週二的表現不及競爭對手。
阿斯利康PLC ADR (AZN) 週二下滑0.50%,報66.30美元,這在股市整體表現良好的交易中顯得特別,納斯達克綜合指數上漲1.35%,報20,031.13,道瓊斯指數上漲0.91%,報43,297.03。
阿基里斯治療公司以1200萬美元的協議將TRACERx數據和MAP資產轉讓給阿斯利康
阿基里斯治療公司將TRACERx數據和樣本轉讓給阿斯利康,完成了戰略審查並收到了1200萬美元。 Quiver AI摘要 阿基里斯治療公司已宣佈轉讓
Achilles:專有數據、TRACERx樣本、材料獲取平台將轉讓給阿斯利康。
快訊 | 阿基里斯治療公司以1200萬美元將TRACERx和MAP資產出售給阿斯利康,轉移腫瘤數據和樣本;結束戰略審查並計劃裁減員工和董事會成員。
新聞稿:阿基里斯治療公司宣佈將科技資產出售給阿斯利康
阿基里斯治療公司宣佈將科技資產出售給阿斯利康 - TRACERx 和阿基里斯材料獲取平台(MAP)的專有數據和樣本將被轉移到
阿斯利康自願撤回在歐盟提交的Dato-DXd非鱗NSCLC上市申請
智通財經APP獲悉,阿斯利康(AZN.US)和第一三共已自願撤回在歐盟提交的datopotamab deruxtecan( Dato-DXd ,德曲妥珠單抗)用於治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的上市許可申請(MAA)。此次撤回MAA的決定是基於歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的反饋得出的。此前,兩家公司通過上市許可申請尋求歐盟批准該抗體-藥物偶聯物用
倫敦股市在聖誕假期前顯得喜慶;維斯特集團因新的盈利預警而下跌。
倫敦股票在聖誕假期前的一個安靜的半天交易中小幅上漲,FTSE 100在週二收盤時上漲了0.44%,當地醫療公司佔據了頭條新聞。美國食品
阿斯利康因監管反饋撤回了肺癌治療在歐盟的市場申請
阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)和合作夥伴大冢製藥自願取消了在歐盟市場銷售其肺癌治療藥物達託魁單抗的申請,原因是受到批評。
阿斯利康和第一三共撤回了在歐盟申請肺癌藥物的請求
阿斯利康與第一三共自願撤回在歐盟的肺癌治療申請,這對這款實驗藥物是一個重大打擊。
阿斯利康撤回了針對肺癌的Datopotamab Deruxtecan在歐盟的申請。
阿斯利康 (AZN.L) 和第一三共自願撤回了他們在歐盟的市場授權申請,以申請用於治療局部晚期成人的datopotamab deruxtecan。
美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權
格隆匯12月24日|美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權,包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示,這些藥物的保質期已過,由於非易感變體的傳播,它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱,上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品,將通知客戶和供
快訊 | 美國FDA:已於12月13日撤回對阿斯利康Evusheld的緊急使用授權 - 網站
阿斯利康PLC股票週一上漲,表現低於大盤。
阿斯利康公司股價週一上漲了1.5%,達到SEK1,454.00,整體來說這是股市一個積極的交易時段,OMX挪迪克40指數上漲了1.6%,達到2,477.13。
倫敦股市上漲;英國經濟停滯不前
星期一,富時100指數上漲了0.22%,在聖誕節前的交易量稀薄的情況下,最後的數據表明英國經濟在第三季度沒有增長。英國的季度國內生產總值
期權異動早市速睇:COIN、AZN等期權交易激增,COIN成交/持倉比例達120.0
美東時間12月23日報導,早市時段,過去2小時有5筆期權大單值得關注。$Coinbase(COIN.US)$的一筆認購期權成交量達到了5,400張,遠超過其未平倉數45張,V/OI值高達120.0,該交易涉資298.62萬美元。該合約的行使價為287.500美元,到期日為11天后的2025年1月3日。$Coinbase(COIN.US)$的一筆認購期權成交量達到了4,365張,遠超過其未平倉數45
AZN 的 Tagrisso 獲得歐盟批准,可擴大在 NSCLC 中的用途
阿斯利康(AZN Quick Quick QuoteAZN——免費報告)宣佈,其重磅抗癌藥物塔格里索(奧西替尼)已在歐盟獲准擴大在非小細胞肺癌(NSCLC)中的用途。
阿斯利康Tagrisso歐盟獲批 開闢非小細胞肺癌新治療領域
阿斯利康(AZN.US)的抗癌藥物Tagrisso已獲得歐盟批准,用於治療具有特定基因突變的晚期非小細胞肺癌患者,這一批准極大地擴展了該藥物作爲公司最暢銷抗癌產品的收入潛力。研究表明,該療法針對無法手術的局部晚期非小細胞肺癌患者,能將病情進展或死亡的風險顯著降低84%。具體而言,這項突破性的治療成果促使歐盟作出批准決定。對於腫瘤帶有特定基因變異且不宜手術的局部晚期非小細胞肺癌患者,