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施貴寶資訊中心
Alnylam、Lilly和阿斯利康是Q2期間表現最佳的製藥和生物科技公司之一。
藥物費用上漲迫使三分之一的美國人無法購買處方藥：報告
諾和諾德收購2seventy公司的血友病A計劃，剝離支持專注於Abecma
週四，2seventy Bio Inc. (納斯達克:TSVT)已完成與Novo Nordisk A/S(紐交所:NVO)的資產購買協議。根據協議條款，Novo Nordisk已收購了血友病A項目和2的權利。
紫色生物科技表示胰腺癌藥物研究的中期數據展現了前景。
紫色生物技術（PPBT）週四表示，在其實驗藥物CM24的中期研究中，新增了與Bristol Myers Squibb（BMY）尼伐單抗和胰腺癌化療聯合治療的中間數據。
諾和諾德收購2seventy Bio的血友病A項目
英偉達只是幌子，以下才是市場、聯儲局、特朗普和拜登關注的問題以及今天需要了解的其他四件事。-- Barrons.com
政治迷們準備好在週四的總統辯論中聽到大量的責備——包括通脹問題。在新冠肺炎及疫情應對四年後，消費仍然受到影響。
2seventy Bio公司將血友病A候選藥物和基因編輯科技賣給諾和諾德；股票在盤後上漲。
2seventy bio（TSVT）週三晚間表示，它已經出售了它的血友病A計劃和除了腫瘤學和自體或異體細胞的基因編輯技術外的權利。
默沙東未公佈關鍵癌症試驗的結果--Barrons.com
這些年來，默沙東爲其創新的抗癌免疫療法——Keytruda開展了數十項臨床試驗。這些研究使該藥物在17種癌症類型上獲得了藥品監管批准。
午間要聞：西南證券下調Q2指引；美國衛生部降低64種藥品的醫療保險費用；博世正在考慮併購惠而浦；諾和諾德將記錄8.162億美元的資產減值
所有三大美國股指都在上午交易時下跌，投資者正在等待週五發佈的最新一批通貨膨脹數據，包括個人消費支出價格指數。
期權市場告訴我們施貴寶的情況
投資額龐大的投資者對施貴寶公司（NYSE:BMY）持有看淡態度。零售交易者應該知道。今天這些頭寸出現在公共託管的位置上。
拜登政府將爲64種藥品的醫保參保者降低費用
2024年6月26日上午10:34 EDT（MT Newswires）-拜登政府將爲64種處方藥降低醫保參保者的費用。
預計到2034年，銀屑病市場將會有增長， DelveInsight預測 | 主要公司 - anaptysbio、尼姆布斯·拉克什米、武田、先鋒藥廠、施貴寶、安進、德瑪萬特科學
DelveInsight的分析師估計，銀屑病市場將展現顯著的創業板，這主要歸因於銀屑病的普及率增加，藥物的最近獲得批准，以及創新藥的預計上市。
FDA批准百時美施貴寶的聯合治療方案，適用於特定基因突變的結直腸癌患者。
週五，FDA加速批准Bristol Myers Squibb（紐交所：BMY）的Krazati（adagrasib）與cetuximab聯合使用，作爲針對KRASG12C成年患者的靶向治療選擇。
鉅亨速報 - Factset 最新調查：必治妥施貴寶(BMY-US)EPS預估下修至0.56元，預估目標價為53.75元。
百時美施貴寶KRAS抑制劑再獲FDA批准
據美國食品藥品管理局，百時美施貴寶的重磅KRAS G12C抑制劑Krazati再獲加速批准，與西妥昔單抗聯合使用，治療經美國FDA批准的檢測確定爲KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性結直腸癌成年患者，這些患者之前曾接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康爲基礎的化療。
快訊 | Bristol-Myers Squibb公司與Qiagen合作開發了一種基於組織的伴隨診斷(Cdx)，現已推出，可用於Krazati療法。
快訊 | 愛文思控股宣佈Krazati® (Adagrasib)與Cetuximab聯合用於已治療過的Kras G12C突變局部晚期或轉移性結直腸癌 (Crc)的成年患者獲得美國FDA加速批准
施貴寶的結直腸癌治療藥物獲得FDA批准。
施貴寶（BMY）的Krazati與cetuximab聯合療法治療特定基因突變的結腸癌患者已經獲得美國食品藥品監督管理局的批准
百時美施貴宣佈，其腫瘤療法Krazati的適應症範圍獲得FDA批准擴大。
快訊 | 美國FDA批准了布里斯托-邁爾斯公司的Krazati用於治療一種結直腸癌 - 網站