騰盛博藥首次在2024年美國肝病研究學會 (AASLD) 年會上發布siRNA (Elebsiran) 聯合PEG-IFNα 對比PEG-IFNα 單藥治療的結果，證明聯合siRNA可更顯著提高HBV表面抗原清除

正在進行的2期ENSURE研究提供的48周治療結束數據清楚地表明，elebsiran聯合PEG-IFNα可實現更多獲益，從而獲得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴開展的多項聯合研究數據將繼續支持公司的策略，即通過正確的聯合治療方案在更廣泛的患者群體中實現HBV功能性治愈 中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年11月19日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，

PR Newswire2024/11/19 06:30 (美東)

騰盛博藥在2024年EASL大會上發佈其正在進行的慢性乙型肝炎2期研究最新數據

新的轉化數據表明，BRII-179誘導的免疫應答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關 BRII-179作為疊加療法可誘導功能性抗體應答，有助於改善接受聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα) 治療的慢性HBV感染受試者的HBsAg持續清除 中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2024年6月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限

PR Newswire2024/06/07 07:00 (美東)

基於多項1期和 2 期研究充分的臨床證據，騰盛博藥兩款候選藥物BRII-877和BRII-835獲CDE突破性治療品種認定

中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年5月14日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今天宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）將在研的乙型肝炎病毒（HBV）特異性廣譜中和單克隆抗體 BRII-877（tobevibart）和

PR Newswire2024/05/13 19:23 (美東)