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arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據,顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布來自第2a Im-PROVE II試驗的新初步數據,顯示合併imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab治療慢性乙型肝炎時取得了增強的結果。接受這種組合治療的受試者中有23%在48週時實現HBsAg損失,HBsAg水準的平均下降(p<0.017)明顯高於其他組。試驗包括22名非肝硬化參與者在C組,其中13名有資格接受nivolumab治療。該組合療法通常耐受良好,未報告任何免疫相關不良事件。
Barinthus Bio宣布將在AASLD 2024 -The Liver Meeting®上進行最新的報告,並參加11月的會議。
Barinthus Biotherapeutics(納斯達克:BRNS)宣布其慢性乙型肝炎項目的最新臨床數據將在2024年聖地亞哥肝臟年會上發表。這項最新報告將聚焦於VTP-300與低劑量尼伏莫德的結合,以及其與特定慢性乙型肝炎患者HBsAg損失的關聯。該公司還將參加幾個醫學會議,包括2024年HBV治愈國際研討會和BSI免疫治療高峰會。此外,管理層將參加吉根漢姆的醫療創新會議和Jefferies倫敦醫療保健大會,進行演示和一對一會議。
◦ VTP-300 (HBV):
▪ 在HBV003計劃中,我們預計公佈有關VTP-300額外劑量和PD-1抑制時間安排的最新中期數據,對象為正在接受NUC治療的CHb患者。
▪ 在Ab-729-202臨床試驗中,我們預計公佈有關VTP-300與Arbutus的imdusiran組合治療效果的最新中期數據,對象為正在接受NUC治療的CHb患者。
巴林塔斯生物完成HBV003慢性乙型肝炎20億第三期臨床試驗招募,並進行前列腺癌PCA001第一期臨床試驗。
• VTP-300正在進行評估,作為慢性乙型肝炎潛在功能性治愈方案的一部分。
• HBV003的中期數據更新預計在2024年第4季。
• Data update for PCA001 anticipated in H1 2025.
牛津,英國,2024年10月01日(環球資訊)-- 巴林塔斯生物...
Barinthus Bio 公布針對慢性乙型肝炎病毒感染的 VTP-300 正面臨時數據後宣布策略性管道優先順序
Barinthus 生物治療公司宣布計劃在進行中期第二階段試驗的正面臨時數據後,專注於 VTP-300 用於慢性乙型肝炎(CHB)和 VTP-1000 用於攝氏黃道疾病的優先順序。該公司將重組,將其勞動力減少 25%,並預計將其現金跑道擴展到...
根據初步治療結束數據,Arbutus 表示,治療後續期間可以維持較低的乙型肝炎表面抗原水平。
...
將以海報和口頭報告形式發表兩個突顯該公司主導的乙型肝炎資產的摘要。
在EASL會議上,將根據年初的摘要數據裁剪後呈現更成熟的中期數據,這可能表明功能性治愈的潛在率。
$Iovance Biotherapeutics (IOVA.US)$第二階段
$Supernus Pharmaceuticals (SUPN.US)$第二階段
$BRANDES INTERNATIONAL ETF (BINV.US)$第二階段
$MorphoSys (MOR.US)$第二階段
$Nuvation Bio (NUVB.US)$第二階段
$ALX Oncology (ALXO.US)$第二階段
$BioXcel Therapeutics (BTAI.US)$第二階段
$Purple Biotech (PPBT.US)$第二階段
$Arcus Biosciences (RCUS.US)$第二階段
$Medicenna Therapeutics (MDNAF.US)$第二階段
$Affimed NV (AFMD.US)$第二階段
$Barinthus Biotherapeutics (BRNS.US)$第二階段...
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