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BRNS Barinthus Biotherapeutics

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    $Barinthus Biotherapeutics (BRNS.US)$
    arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據,顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
    arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布來自第2a Im-PROVE II試驗的新初步數據,顯示合併imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab治療慢性乙型肝炎時取得了增強的結果。接受這種組合治療的受試者中有23%在48週時實現HBsAg損失,HBsAg水準的平均下降(p<0.017)明顯高於其他組。試驗包括22名非肝硬化參與者在C組,其中13名有資格接受nivolumab治療。該組合療法通常耐受良好,未報告任何免疫相關不良事件。
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    $Barinthus Biotherapeutics (BRNS.US)$
    Barinthus Bio宣布將在AASLD 2024 -The Liver Meeting®上進行最新的報告,並參加11月的會議。
    Barinthus Biotherapeutics(納斯達克:BRNS)宣布其慢性乙型肝炎項目的最新臨床數據將在2024年聖地亞哥肝臟年會上發表。這項最新報告將聚焦於VTP-300與低劑量尼伏莫德的結合,以及其與特定慢性乙型肝炎患者HBsAg損失的關聯。該公司還將參加幾個醫學會議,包括2024年HBV治愈國際研討會和BSI免疫治療高峰會。此外,管理層將參加吉根漢姆的醫療創新會議和Jefferies倫敦醫療保健大會,進行演示和一對一會議。
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    $Barinthus Biotherapeutics (BRNS.US)$ • 在2024年第四季度,公司預期:
    ◦ VTP-300 (HBV):
    ▪ 在HBV003計劃中,我們預計公佈有關VTP-300額外劑量和PD-1抑制時間安排的最新中期數據,對象為正在接受NUC治療的CHb患者。
    ▪ 在Ab-729-202臨床試驗中,我們預計公佈有關VTP-300與Arbutus的imdusiran組合治療效果的最新中期數據,對象為正在接受NUC治療的CHb患者。
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    $Barinthus Biotherapeutics (BRNS.US)$
    巴林塔斯生物完成HBV003慢性乙型肝炎20億第三期臨床試驗招募,並進行前列腺癌PCA001第一期臨床試驗。
    • VTP-300正在進行評估,作為慢性乙型肝炎潛在功能性治愈方案的一部分。
    • HBV003的中期數據更新預計在2024年第4季。
    • Data update for PCA001 anticipated in H1 2025.
    牛津,英國,2024年10月01日(環球資訊)-- 巴林塔斯生物...
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