C4 Therapeutics股票討論區

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
c4 therapeutics在美國血液學會（ASH）年會上展示了Cemsidomide階段1數據，表明其具有成爲最佳IKZF1/3降解劑的潛力。
正面
在最高劑量下，Mm實現了36%的總體反應率和45%的臨床受益率
在所有亞型中，NHL的總體反應率爲38%
PTCL特定類型病人總體44%的響應率
沒有導致劑量減少的治療相關不良事件
具有良好耐受性安全性概況...

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c4 therapeutics在美國血液學會（ASH）年會上展示了Cemsidomide階段1數據，表明其具有成爲最佳IKZF1/3降解劑的潛力。
c4 therapeutics (CCCC)在ASH年會上發佈了cemsidomide的1期試驗數據，展示了對多發性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的有希望的結果。在MM中，使用地塞米松的cemsidomide實現了36%的總體反應率和45%的臨床益處評價回應率。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 在多發性骨髓瘤中，瑟米度胺與地塞米松聯合在迄今探索的最高劑量水平上取得36%的整體反應率（ORR）和45%的臨床益處率（CBR）；各劑量水平均獲得反應
多發性骨髓瘤組展現出經受良好的安全配置；靶向性中性粒細胞減少症可控制在低發生率，伴有低患熱性中性粒細胞減少症和感染的發生率；沒有致命的治療相關不良反應導致劑量減少

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C4 Therapeutics將在2024年的歐洲醫療腫瘤學會（ESMO）大會上介紹CFT1946單獨治療階段1臨床數據。
C4 Therapeutics（納斯達克：CCCC）宣布發表一個包含臨床數據的摘要，該數據來自其正在進行的CFT1946相位1試驗，該試驗對突變的BRAF V600固體腫瘤進行治療，該藥是一種新型的BiDAC™降解劑。
這份摘要截止日期為2024年4月12日，在ESMO Congress 2024的網站上可以獲得。有一個口頭報告計劃......

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c4 therapeutics將在2024年ESMO Congress以小型口頭報告的形式介紹CFT1946進行進行中的單獨用藥試驗的初步數據。
c4 therapeutics（納斯達克：CCCC）宣布他們進行中的CFT1946單獨用藥劑量逐步增加部分的初步數據將在西班牙巴塞羅那2024年ESMO Congress上進行報告。CFT1946是一種針對突變型BRAF V600實體腫瘤的新型BiDAC™降解劑。該報告名為“CFT1946相位1研究初步結果：一種針對BRAF V600突變實體腫瘤的新型BIDAC降解劑”，將於2024年9月14日以小型口頭報告的形式進行。此次報告標誌著c4 therapeutics在開發靶向蛋白質降解療法方面的重要里程碑，可能為CFT1946在治療BRAF V600突變實體腫瘤方面的潛在療效提供寶貴的見解。

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資訊
c4 therapeutics宣布根據納斯達克上市規則5635(c)(4)進行誘因發放。
c4 therapeutics宣布根據納斯達克上市規則5635(c)(4)向一名新員工提供了一份激勵性的授予。該授予包括非合格股票期權，可購買146,880股普通股，期權在四年期間內發放。此授予經公司董事會批准，作為吸引員工加入c4 therapeutics的激勵措施。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 看起来不会有太大的涨幅。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ c4 therapeutics已與Merck KGaA達成授權協議，獨家研發針對關鍵致癌蛋白的兩種靶向蛋白分解劑，c4 therapeutics將獲得1600萬美元的預付款，並有資格獲得最高7.4億美元的里程碑款項

C4 Therapeutics市場觀點看好，預測上調並提高目標價。然而，可能存在的問題包括過去一年的股票配股。