美股期權個股詳情
CLLS250117P5000
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延時15分鐘行情交易中 12/23 09:30 (美東)
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0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數5.00行權價0.00成交額299.08%引伸波幅-214.47%溢價2025/01/17到期日3.41内在价值100合約乘數25天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型-0.8621Delta0.1862Gamma0.46槓桿倍數-0.0050Theta-0.0021Rho-0.40有效槓桿0.0009Vega
Cellectis股票討論
Cellectis在海豐國際年會上展示了多種策略，以增強CAR T-細胞對實體腫瘤的功效
Cellectis宣布在海豐國際第39屆年會上展示了強化對實體腫瘤的CAR T-細胞功效的前臨床資料，展示了使用TALEN®基因編輯克服腫瘤微環境（TME）中的挑戰，以生成異體CAR T-細胞的策略。該公司發展了兩種關鍵方法：一種FAP依賴的表達系統來限制細胞毒活性到腫瘤區域，以及將IL-12整合到PD-1調控元件中，同時使TGFBR2失活。這些策略顯示了增強T-細胞增殖和浸潤，同時減少腫瘤負擔並限制副作用，可能為實體腫瘤患者提供新的治療選擇。
Cellectis提供2024年第三季度業務更新和財務結果。
Positive
持有$26400萬的現金，Runway 延長至2027年
營業收入顯著增加至$3410萬，較上年同期的$720萬增加
淨虧損從上年同期的$5930萬改善至$4270萬
從與阿斯利康合作夥伴關係中獲得$4700萬的付款
Negative
研發費用從上年同期的$6270萬增加至$6970萬
銷售及行政費用從1200萬美元上升至1420萬美元。
cellectis將在ESGCt第31屆年會上介紹有關TALE-Base編輯器和無病毒基因治療的資料。
Cellectis，一家臨床階段的生物技術公司，將於2024年10月22日至25日在義大利羅馬舉行的歐洲細胞與基因治療學會第31屆年會上介紹有關TALE基因編輯器（TALEB）和無病毒基因插入的臨床前數據。將展示兩份海報：
1. 由Alexandre Juillerat, 博士撰寫的"使用TALE基編輯器控制C到t的編輯"...
Cellectis提出了預臨床證據，顯示TALEN編輯的MUC1 CAR T細胞可以減少三重陰性乳腺癌，同時確保安全性。
Cellectis呈現了前臨床證據，證明MUC1 CAR T細胞在減少三重陰性乳腺癌的同時保護安全。
NEW YORK，2024年9月3日（GLOBE NEWSWIRE）- Cellectis（"公司")（NASDAQ：CLLS）是一家臨床階段的生物技術公司，利用其開創性的基因編輯平台來開發拯救生命的細胞和基因治療法。今天在《科學前沿》（Science Advances）上發表了一篇科學文章，該文章提出TALEN®編輯的MUC1 CAR T細胞可能是一種潛在的治療方法......
Cellectis 發表了一篇分子治療文章，關於治療殘忍固體腫瘤的 SMART 雙 CAR t 細胞方法
Cellectis（納斯達克：CLLS）在分子治療發表了一篇文章，展示了他們用於治療固體腫瘤的創新 SMart 雙 CAR t 細胞方法。使用 TALEN® 基因編輯技術，Cellectis 開發了相對性 CAR t 細胞，可表達：
1.一種構成的 CAR，針對固體腫瘤中的 FAP+ 癌相關纖維細胞（CAFs）
二.一個...
FDA授予Cellectis的CLLS52（alemtuzumab）治療ALL的孤兒藥物設計ation
Cellectis（納斯達克：CLLS）宣布FDA已將孤兒藥物設計（ODD）授予CLLS52（alemtuzumab），該藥物用於UCART22的淋巴造血消融方案，在BALLI-01臨床試驗中用於復發性/難治性b細胞急性淋巴白血病（ALL）。將alemtuzumab添加到fludarab布和cyclophosphamide方案中顯示出持續的淋巴排除作用和更高的UCART22細胞擴增，從而產生更強的臨床活性。
Cellectis（NASDAQ：CLLS）宣布，FDA已授予其UCART22產品候選藥物用於治療急性淋巴細胞白血病（ALL）的特異藥品（ODD）和罕見兒童疾病稱號（RPDD）地位。
Cellectis（NASDAQ：CLLS）宣布，FDA已授予其UCART22產品候選藥物用於治療急性淋巴細胞白血病（ALL）的特異藥品（ODD）和罕見兒童疾病稱號（RPDD）地位。
在美國，ALL佔了10%的白血病病例，病情進展迅速，如果不接受治療往往會致命。
該...
Cellectis在《自然通信》期刊上推出了一种用于長過大細胞症的非病毒基因療法方法。
Cellectis宣布了利用非病毒方法為長過大細胞症（SCD）進行基因療法的突破，該方法發表在《自然通信》期刊上。該療法利用TALEN®技術對造血幹細胞和祖細胞（HSPC）進行精確HBb基因矯正。該方法實現了對受治細胞中正常血紅蛋白的50%以上表達，有效矯正了長過大細胞表型，並沒有產生不良影響。臨床前數據顯示了有希望的治療潛力，以及在動物模型中的有效植入，表明已準備好進行臨床應用。這種創新方法希望為處理SCD和其他遺傳疾病帶來希望。
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