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COGT Cogent Biosciences
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盤後 16:41 (美東)
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7.560最高價6.920最低價183.41萬股成交量6.970今開6.990昨收1361.42萬成交額2.50%換手率虧損市盈率(靜)1.14億總股本12.61052周最高5.88市淨率5.53億流通值5.73052周最低--股息TTM7338.20萬流通股174.200歷史最高--股息率TTM9.16%振幅1.904歷史最低7.423平均價1股每手
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$
基於快速人工智能研究：
AdvSm非常罕見。在美國估計有5,000-10,000名患者。市場總規模有限。
根據最近的臨牀數據，這裏是cogent biosciences的潛在優勢:
1. 療效優勢:
◦ 83% ORR (mIWG標準)
◦ 100% ORR (PPR標準)
– Higher response rate at optimal dose (100mg BID):
– Quick response time (2.2 months)
– Potentially better than existing treatments
1. Potential Market Differentiati...
基於快速人工智能研究：
AdvSm非常罕見。在美國估計有5,000-10,000名患者。市場總規模有限。
根據最近的臨牀數據，這裏是cogent biosciences的潛在優勢:
1. 療效優勢:
◦ 83% ORR (mIWG標準)
◦ 100% ORR (PPR標準)
– Higher response rate at optimal dose (100mg BID):
– Quick response time (2.2 months)
– Potentially better than existing treatments
1. Potential Market Differentiati...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$
Cogent Biosciences宣佈正在進行的評估Bezuclastinib治療晚期系統性肥大細胞增多症（advSM）患者的2期APEX試驗的積極更新數據
正面
在 100 mg BID 劑量群組中，ORR 強度爲 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速響應時間中位數爲 2.2 個月
24 個月無進展存活率爲 82%
100% 的可評估患者的骨髓肥大細胞負擔減少了≥ 50%
負面
12 點...
Cogent Biosciences宣佈正在進行的評估Bezuclastinib治療晚期系統性肥大細胞增多症（advSM）患者的2期APEX試驗的積極更新數據
正面
在 100 mg BID 劑量群組中，ORR 強度爲 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速響應時間中位數爲 2.2 個月
24 個月無進展存活率爲 82%
100% 的可評估患者的骨髓肥大細胞負擔減少了≥ 50%
負面
12 點...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ cogent biosciences宣佈，繼續第2期APEX試驗中，評估Bezuclastinib治療晚期系統性肌肉肥大症（AdvSM）患者的積極更新數據
按照mIWG標準，ORR爲52%，包括買盤爲100毫克的患者的83%ORR
按照PPR標準，ORR爲88%，包括買盤爲100毫克的患者的100%ORR
中位反應時間爲2.2個月，中位反應持續時間和中位無疾病進展生存期尚未達到...
按照mIWG標準，ORR爲52%，包括買盤爲100毫克的患者的83%ORR
按照PPR標準，ORR爲88%，包括買盤爲100毫克的患者的100%ORR
中位反應時間爲2.2個月，中位反應持續時間和中位無疾病進展生存期尚未達到...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ Cogent Biosciences（COGT）表示，週四宣布，來自正在進行的貝祖氯斯替尼和舒尼替尼聯合用於晚期胃腸道間質瘤（一種癌症）的3期臨床試驗新的入團數據表明，有潛力成為新的標準治療方案。
公司表示，該結合治療方案在所有患者中使得疾病控制率達到了80%，在以前只接受伊馬替尼治療的患者中達到了100%。
"Coupled with the impressive clinical activ...
公司表示，該結合治療方案在所有患者中使得疾病控制率達到了80%，在以前只接受伊馬替尼治療的患者中達到了100%。
"Coupled with the impressive clinical activ...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ Cogent 生物科學會在 ASCO 年會上報告進行中的第三階段 PEAK 試驗的最新引導數據
將貝蘇克拉斯替尼添加到蘇尼替尼通常受到良好的耐受性，並具有鼓舞人心的安全性
將貝蘇克拉斯替尼添加到蘇尼替尼通常受到良好的耐受性，並具有鼓舞人心的安全性
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Cogent Biosciences揭示了Bezuclastinib在非進階性全身性肥大細胞症患者中SUMMIt試驗的積極資訊。
在生物科技行業的重大發展中，Cogent Biosciences宣布了在非進階性全身性肥大細胞症（SM）患者中評估Bezuclastinib的SUMMIt試驗的積極10億數據。這一消息標誌著為開發有效的治療這稀有而復雜的疾病而進行的持續努力中的重大里程碑。
在生物科技行業的重大發展中，Cogent Biosciences宣布了在非進階性全身性肥大細胞症（SM）患者中評估Bezuclastinib的SUMMIt試驗的積極10億數據。這一消息標誌著為開發有效的治療這稀有而復雜的疾病而進行的持續努力中的重大里程碑。
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ Cogent Biosciences公布SUMMIt試驗的正面第10億資料，評估Bezuclastinib在非進階性全身系統性肥大細胞增多症患者中的功效
GlobeNewswire· 30分鐘前
GlobeNewswire· 30分鐘前
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ 新數據即將公佈關於肥大細胞性症，發表將於幾天后的AAAAI會議上進行。且B珠抑制蛋白酶將很快成為GISt的新治療標準。
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Peasant Investor 樓主 : 這是一筆錯誤的交易，大戶退出了初始頭寸。