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美股期權個股詳情
COGT241220C4000
- 0.00
- 0.000.00%
延時15分鐘行情收盤價 12/20 09:30 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數4.00行權價0.00成交額0.00%引伸波幅-48.98%溢價2024/12/20到期日3.84内在价值100合約乘數-1天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma1.67槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
分時
- 5日
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新聞
Cogent Biosciences（納斯達克：COGT）是否處於良好的投資增長位置？
僅僅因爲一個業務沒有賺錢，並不意味着股票會下跌。例如，儘管軟件即服務業務賽富時.com在增長的同時虧損了多年。
摩根大通維持Cogent Biosciences(COGT.US)買入評級，上調目標價至23美元
摩根大通分析師Anupam Rama維持$Cogent Biosciences(COGT.US)$買入評級，並將目標價從21美元上調至23美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為42.7%，總平均回報率為0.8%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與
Cogent Biosciences (COGT) 獲得買入評級來自摩根大通
快訊 | Cogent Biosciences Inc：摩根大通將目標價從21美元上調至23美元
Needham將Cogent Biosciences的評級下調爲持有，維持價格目標爲15美元
Needham分析師Ami Fadia將Cogent Biosciences（納斯達克：COGT）的評級從買入下調至持有，並將價格目標維持在15美元不變。
快訊 | Cogent Biosciences公司：Needham將評級從買入下調至持有
評論
$Cogent Biosciences (COGT.US)$
基於快速人工智能研究：
AdvSm非常罕見。在美國估計有5,000-10,000名患者。市場總規模有限。
根據最近的臨牀數據，這裏是cogent biosciences的潛在優勢:
1. 療效優勢:
◦ 83% ORR (mIWG標準)
◦ 100% ORR (PPR標準)
– Higher response rate at optimal dose (100mg BID):
– Quick response time (2.2 months)
– Potentially better than existing treatments
1. Potential Market Differentiati...
基於快速人工智能研究：
AdvSm非常罕見。在美國估計有5,000-10,000名患者。市場總規模有限。
根據最近的臨牀數據，這裏是cogent biosciences的潛在優勢:
1. 療效優勢:
◦ 83% ORR (mIWG標準)
◦ 100% ORR (PPR標準)
– Higher response rate at optimal dose (100mg BID):
– Quick response time (2.2 months)
– Potentially better than existing treatments
1. Potential Market Differentiati...
已翻譯
1
$Cogent Biosciences (COGT.US)$
Cogent Biosciences宣佈正在進行的評估Bezuclastinib治療晚期系統性肥大細胞增多症（advSM）患者的2期APEX試驗的積極更新數據
正面
在 100 mg BID 劑量群組中，ORR 強度爲 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速響應時間中位數爲 2.2 個月
24 個月無進展存活率爲 82%
100% 的可評估患者的骨髓肥大細胞負擔減少了≥ 50%
負面
12 點...
Cogent Biosciences宣佈正在進行的評估Bezuclastinib治療晚期系統性肥大細胞增多症（advSM）患者的2期APEX試驗的積極更新數據
正面
在 100 mg BID 劑量群組中，ORR 強度爲 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速響應時間中位數爲 2.2 個月
24 個月無進展存活率爲 82%
100% 的可評估患者的骨髓肥大細胞負擔減少了≥ 50%
負面
12 點...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ cogent biosciences宣佈，繼續第2期APEX試驗中，評估Bezuclastinib治療晚期系統性肌肉肥大症（AdvSM）患者的積極更新數據
按照mIWG標準，ORR爲52%，包括買盤爲100毫克的患者的83%ORR
按照PPR標準，ORR爲88%，包括買盤爲100毫克的患者的100%ORR
中位反應時間爲2.2個月，中位反應持續時間和中位無疾病進展生存期尚未達到...
按照mIWG標準，ORR爲52%，包括買盤爲100毫克的患者的83%ORR
按照PPR標準，ORR爲88%，包括買盤爲100毫克的患者的100%ORR
中位反應時間爲2.2個月，中位反應持續時間和中位無疾病進展生存期尚未達到...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ Cogent Biosciences（COGT）表示，週四宣布，來自正在進行的貝祖氯斯替尼和舒尼替尼聯合用於晚期胃腸道間質瘤（一種癌症）的3期臨床試驗新的入團數據表明，有潛力成為新的標準治療方案。
公司表示，該結合治療方案在所有患者中使得疾病控制率達到了80%，在以前只接受伊馬替尼治療的患者中達到了100%。
"Coupled with the impressive clinical activ...
公司表示，該結合治療方案在所有患者中使得疾病控制率達到了80%，在以前只接受伊馬替尼治療的患者中達到了100%。
"Coupled with the impressive clinical activ...
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