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$CEL-SCI (CVM.US)$ 美國FDA與cel-sci達成共識，同意使用PD-L1生物標誌選擇頭頸癌患者進行行銷註冊研究，該研究將於2025年第1季開始進行
兩分鐘前，東部時間上午8時15分
通過Business Wire
• 生物標誌用於選擇患者，他們更可能有良好的結果，支持成功的確認性註冊研究
• PD-L1表現低的患者接受Multikine治療後，目標人群中的5年存活率為73％，而對照組為45％...

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美國FDA和cel-sci就利用PD-L1生物標誌選擇頭頸癌患者進行市場註冊研究達成協議，將於2025年第一季展開。
cel-sci（紐交所：CVM）宣布與美國FDA達成協議，將在2025年第1季度開始進行其即將展開的頭頸癌Multikine註冊研究，該研究將聚焦於低PD-L1腫瘤表現的患者，此決定來自於之前一項第3期研究取得令人鼓舞的結果，當時患者表現出73%的...

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FDA腫瘤藥物諮詢委員會對檢查點抑制劑的決定，證實了cel-sci的Multikine®對於PD-L1陰性癌症患者填補重大治療缺口的潛力。

$CEL-SCI (CVM.US)$ 根據CEL-SCI選擇Ergomed作為CRO，該公司正為Multikine®在頭頸癌的確認性FDA註冊研究做好準備
4分鐘前，美東時間上午6點
經由業務電線通訊社
作為一家臨床研究組織（CRO），Ergomed在快速招募和高質量研究交付方面與CEL-SCI有著豐富的經驗記錄
cel-sci公司（紐交所:CVM）今天宣佈與Ergomed臨床研究公司重新合作，針對即將到來的美國食品藥物管理局（FDA）確認進行...

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cel-sci的Multikine®將具有技術性進步的可切除頭部和頸部癌症患者的5年生存率增加至82.6％，這些患者被視為手術和放射治療的治療組。
CEL-SCI (紐交所美國: CVM) 在ESMO 2024大會上報導了Multikine®的第3期研究的新數據。數據顯示，Multikine將局部進展可切除的頭頸癌患者的5年生存率提高到82.6%，他們被認為在復發風險方面為低風險，而只接受標準治療的患者的生存率為47.3%。此外，這種治療還顯示出對死亡風險的整體減少為73% (風險比為0.27)。

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cel-sci將在2024年歐洲醫學腫瘤學會議上展示Multikine®頭頸癌免疫治療的新數據
cel-sci（紐交所美國股票代碼：CVM）宣布將在西班牙巴塞隆納舉行的2024年歐洲醫學腫瘤學協會（ESMO）大會上，發表Multikine第3期研究的新數據。這張名為「治療前未接受治療且可手術切除的局部晚期原發性口腔鱗狀細胞癌的診斷分期在預防新輔助性白細胞介素注射免疫療法中的預後意義...」的海報...

$CEL-SCI (CVM.US)$ 會漲嗎？

CEL-SCI的3期人口分析用於頭頸癌確認註冊研究，顯示了平衡的病人群體和對臨床結果的信心。
頭頸癌（HNC）仍然是全球健康挑戰，每年影響著數千人。免疫療法的進步為改善患者預後提供了新的希望，特別是生存率方面。在這個背景下...

$CEL-SCI (CVM.US)$ 它像一塊磚頭一樣掉落！