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CVM CEL-SCI

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    Trytosaveabit
    Trytosaveabit
    11/07 07:17
    資訊
    $CEL-SCI (CVM.US)$ 美國FDA與cel-sci達成共識，同意使用PD-L1生物標誌選擇頭頸癌患者進行行銷註冊研究，該研究將於2025年第1季開始進行
    兩分鐘前，東部時間上午8時15分
    通過Business Wire
    • 生物標誌用於選擇患者，他們更可能有良好的結果，支持成功的確認性註冊研究
    • PD-L1表現低的患者接受Multikine治療後，目標人群中的5年存活率為73％，而對照組為45％...
    已翻譯
    Jaguar8
    Jaguar8
    11/07 07:15
    資訊
    $CEL-SCI (CVM.US)$
    美國FDA和cel-sci就利用PD-L1生物標誌選擇頭頸癌患者進行市場註冊研究達成協議，將於2025年第一季展開。
    cel-sci（紐交所：CVM）宣布與美國FDA達成協議，將在2025年第1季度開始進行其即將展開的頭頸癌Multikine註冊研究，該研究將聚焦於低PD-L1腫瘤表現的患者，此決定來自於之前一項第3期研究取得令人鼓舞的結果，當時患者表現出73%的...
    已翻譯
    Jaguar8
    Jaguar8
    10/22 08:30
    資訊
    $CEL-SCI (CVM.US)$
    FDA腫瘤藥物諮詢委員會對檢查點抑制劑的決定，證實了cel-sci的Multikine®對於PD-L1陰性癌症患者填補重大治療缺口的潛力。
    已翻譯
    Trytosaveabit
    Trytosaveabit
    10/01 05:05
    更新
    $CEL-SCI (CVM.US)$ 根據CEL-SCI選擇Ergomed作為CRO，該公司正為Multikine®在頭頸癌的確認性FDA註冊研究做好準備
    4分鐘前，美東時間上午6點
    經由業務電線通訊社
    作為一家臨床研究組織（CRO），Ergomed在快速招募和高質量研究交付方面與CEL-SCI有著豐富的經驗記錄
    cel-sci公司（紐交所:CVM）今天宣佈與Ergomed臨床研究公司重新合作，針對即將到來的美國食品藥物管理局（FDA）確認進行...
    已翻譯
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