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快訊 | 觀看cel-sci;Zacks小型股研究給出的股票估值爲7美元
快訊 | CEL-SCI 公司:11月13日,Patricia b Prichep 已經擔任致富金融(臨時代碼)和運營官的職責
cel-sci與FDA就Multikine研究的患者選擇方法達成協議
美國FDA和cel-sci就使用PD-L1生物標誌物選擇頭頸癌患者進行市場註冊研究達成協議,計劃於2025年第一季度開始。
生物標誌物用於選擇更有可能獲得良好結果的患者,支持成功的確證註冊研究。PD-L1表達較低的患者接受Multikine治療目標
cel-sci提交申請出售100萬股普通股股份給持有人
cel-sci宣佈其免疫療法Multikine在最近的美國FDA腫瘤藥物顧問委員會會議上可能對臨床開發產生影響;Multikine已顯示出生存獲益和良好的安全性。
cel-sci宣佈其免疫療法Multikine在最近美國FDA腫瘤藥物諮詢委員會會議上可能對臨床開發產生的影響;Multikine已經展示
cel-sci宣佈FDA ODAC會議對Multikine可能產生的影響
FDA的腫瘤藥物顧問委員會對檢查點抑制劑的決定證實了cel-sci的Multikine有望填補PD-L1陰性癌症患者的主要治療缺口。
腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)認爲,對於一線免疫檢查點抑制劑在一些癌症中的風險超過了好處,包括諸如Keytruda和Opdivo這樣的暢銷藥物,適用於低
CEL-SCI選擇Ergomed作爲CRO,爲Multikine在頭頸癌確證FDA註冊研究做好準備
作爲一家臨床研究機構(CRO),Ergomed在與cel-sci的快速招募和高質量研究交付方面擁有較強的業績 CEL-SCI公司(紐交所:CVM)今天宣佈與其進行續約合作
cel-sci的Multikine治療局部晚期可切除的頭頸癌患者的5年生存率提高到82.6%,這些患者被視爲手術和放療治療組
迄今爲止報道的Multikine療效結果中,82.6%的5年生存率和73%的總死亡風險降低率(風險比爲0.27)是最強大的,反映了符合CEL-SCI標準的患者的結果。
cel-sci將在2024年歐洲醫學腫瘤學會議上發佈Multikine頭頸癌免疫治療的新數據。
星期六,9月14日,通過新聞發佈會向市場公佈的數據,將於星期一,9月16日市場開盤前報告。CEL-SCI公司(紐交所股票代碼:CVM)今天報告稱,將發佈其III期臨床試驗的新數據。
英國藥品和醫療保健產品監管局向cel-sci授予兒科豁免,使Multikine更接近未來的市場準入。
CEL-SCI公司(紐交所:CVM)今天宣佈,它已收到英國衛生產品監管機構(MHRA)的決定函,授予Multikine(白細胞白細胞介素注射)*一
快訊 | cel-sci 2024年第三季度每股收益$(0.14),遜於$(0.11)的估計。
快訊 | cel-sci公司報告了2024財年第三季度財務業績。
cel-sci三季度每股虧損14美分 > CVM
cel-sci三季度虧損14美分/股>
Cel-Sci:財務Q3收益快照
CEL-SCI | 10-Q:2024財年三季報
新浪財經ESG:CEL-SCI Corp 路孚特(Refinitiv)ESG評級調降至D+
新浪財經ESG:CEL-SCI Corp 路孚特(Refinitiv)ESG評級調升至C-