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EYEN Eyenovia

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盤後 16:11 (美東)
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    $Eyenovia (EYEN.US)$ eyenovia宣布發表了一項研究,該研究顯示使用Optejet®傳遞的藥物對眼表面產生了良好的影響。
    5分鐘前,美國東部時間上午7點
    通過GLOBENEWSWIRE。
    刊登在眼科藥理學和治療學期刊的文章凸顯了Optejet可以在遠低於有害防腐劑的暴露下實現治療劑量藥物的能力。
    美國眼科學會的附加簡報總結了一項Mydcom...第4期研究,這項研究指出臨床相關的瞳孔擴張可以通過每只眼一半劑量來達致。
    已翻譯
    $Eyenovia (EYEN.US)$
    eyenovia宣布將於2024年美國眼科醫療學會(AAO)博覽會上展示第3期酮曲松研究結果。
    eyenovia公司(納斯達克:EYEN)宣布將在2024年美國眼科醫療學會(AAO)博覽會上舉辦發表會,展示其成功第3期酮曲松丙酸悬浮液0.05%(CPN-302)研究的結果。該研究獲得FDA批准,用於治療眼部手術後的炎症和疼痛。此次發表會將強調該藥物...
    已翻譯
    $Eyenovia (EYEN.US)$
    eyenovia宣布開始製造其愛文思控股、第二代Optejet設備。納斯達克股份代碼EYEN的eyenovia公司已經開始生產其獲得FDA批准的Mydcombi散瞳產品的登記配制,使用進階的Gen-2 Optejet投藥平台。這標誌著該新設備的批准過程中迈出了重要的一步,該設備旨在優化使用者體驗並透過2041年延長專利保護。
    Gen-2 Optejet具有印象深刻的特點...
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    $Eyenovia (EYEN.US)$ 路透社· 最新資訊
    eyenovia:開始製造其獲FDA認可的瞳孔擴大產品Mydcombi的註冊批次
    已翻譯
    $Eyenovia (EYEN.US)$
    eyenovia公司宣布定價為400萬美元的註冊直接供股
    紐約,2024年9月27日(全球新聞資訊) - 眼藥公司Eyenovia, Inc.(納斯達克股票代號:EYEN)(以下簡稱"Eyenovia"或"本公司")是一家眼科科技公司,擁有兩種獲得FDA批准的產品,以及一項晚期正在研發中的用於治療兒童近視的資產,今天宣布已與一家專注於醫療健康的機構投資者簽訂證券購買協議,出售869萬5653股普通股(或相當於該股份的普通股等值證券),以及購買最多869萬5653股普通股的權證,並以0.46美元每股的組合發行價格進行註冊直接供股,附帶證券。這些權證的行使價為每股0.50美元,自發行之日起六個月後開始行使,並將於首次行使日期起五年後到期。預計供股將於2024年9月30日或前後進行,需滿足一般的交割條件eyenovia)(「Eyenovia」或「公司」)是一家眼科技術公司,擁有兩款獲得FDA批准的產品和一款用於治療兒童近視的開發中後期資產,今天宣布與一家專注於醫療的機構投資者簽訂了證券購買協議,用於購買及銷售...
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