美股期權個股詳情
FBIO250117C2500
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延時15分鐘行情收盤價 01/07 16:00 (美東)
0.16最高價0.05最低價
0.15今開0.14昨收15張成交量4452張未平倉合約數2.50行權價179.00成交額176.07%引伸波幅20.00%溢價2025/01/17到期日0.00内在价值100合約乘數9天距到期日0.08時間價值100合約規模美式期權類型0.3511Delta0.6049Gamma17.20槓桿倍數-0.0122Theta0.0002Rho6.04有效槓桿0.0013Vega
Fortress Biotech股票討論
Fortress Biotech和Cyprium Therapeutics宣佈其用於治療Menkes病的CUTX-101的新藥申請（NDA）獲得美國FDA接受並優先審查
星期一，1月6日上午8點
CUTX-101獲優先審查，PDUFA目標行動日期定爲2025年6月30日
Cyprium有資格收取版稅，並獲得高達12900万美元的總體發展和銷售里程碑獎勵
Cyprium還保留任何可能在NDA獲批時發行的優先審查券的所有權...
$Checkpoint Therapeutics (CKPT.US)$ $Fortress Biotech (FBIO.US)$ FDA批准治療轉移性表皮鱗狀細胞癌的藥物。這種藥物是第一款也是唯一一款⋯⋯
$Checkpoint Therapeutics (CKPT.US)$
$Gorilla Technology (GRRR.US)$ $Fortress Biotech (FBIO.US)$ $Tonix Pharmaceuticals (TNXP.US)$
Checkpoint Therapeutics宣佈美國食品藥品管理局批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
CKPTFBIO
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馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或本地高級 c...
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