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美股期權個股詳情
FBIO250117C7500
- 0.07
- 0.000.00%
延時15分鐘行情收盤價 01/08 16:00 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.07今開0.07昨收0張成交量34張未平倉合約數7.50行權價0.00成交額517.83%引伸波幅263.94%溢價2025/01/17到期日0.00内在价值100合約乘數9天距到期日0.07時間價值100合約規模美式期權類型0.1160Delta0.1170Gamma29.71槓桿倍數-0.0178Theta0.0000Rho3.45有效槓桿0.0006Vega
分時
- 5日
- 日線
新聞
Roth MKM維持Fortress Biotech(FBIO.US)買入評級，上調目標價至15美元
Roth MKM分析師Jason Wittes維持$Fortress Biotech(FBIO.US)$買入評級，並將目標價從13美元上調至15美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為53.7%，總平均回報率為7.5%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完
Fortress Biotech (FBIO) 獲得買入評級 來自 Roth MKM
Fortress Biotech 的 Cyprium Therapeutics 收到針對 CUTX-101 新藥申請的優先審查，目標行動日期爲 2025 年 6 月 30 日
Fortress Biotech, Inc.及其子公司Cyprium Therapeutics已宣佈，FDA已接受他們的CUTX-101新藥申請(NDA)，該藥物用於治療Menkes病，並已 granted其優先審查，目標行動日期爲2025年6月30日。
快訊 | 堡壘生物技術公司 - FDA將Cutx-101的PDUFA目標行動日期定於2025年6月30日
快訊 | Sentynl Therapeutics公告，美國FDA接受並優先審查Cutx-101（銅組氨酸鹽）新藥申請，以治療門克斯病。
Fortress Biotech, Inc.（納斯達克: FBIO）的股票上漲29%，但其業務仍落後於行業板塊。
儘管已經有了強勁的運行，Fortress Biotech, Inc. (納斯達克:FBIO) 的股票仍在繼續上漲，過去三十天上漲了29%。並非所有股東都感到歡欣鼓舞，因爲
評論
$Fortress Biotech (FBIO.US)$
Fortress Biotech和Cyprium Therapeutics宣佈其用於治療Menkes病的CUTX-101的新藥申請（NDA）獲得美國FDA接受並優先審查
星期一，1月6日上午8點
CUTX-101獲優先審查，PDUFA目標行動日期定爲2025年6月30日
Cyprium有資格收取版稅，並獲得高達12900万美元的總體發展和銷售里程碑獎勵
Cyprium還保留任何可能在NDA獲批時發行的優先審查券的所有權...
Fortress Biotech和Cyprium Therapeutics宣佈其用於治療Menkes病的CUTX-101的新藥申請（NDA）獲得美國FDA接受並優先審查
星期一，1月6日上午8點
CUTX-101獲優先審查，PDUFA目標行動日期定爲2025年6月30日
Cyprium有資格收取版稅，並獲得高達12900万美元的總體發展和銷售里程碑獎勵
Cyprium還保留任何可能在NDA獲批時發行的優先審查券的所有權...
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$Gorilla Technology (GRRR.US)$ PR：CEO將於12月14日星期六接受紅籌股“小型股票，大財”節目的採訪。有報告稱CEO在X上已從東南亞的43800萬美元交易的候選名單中被選中。流通股少。2320萬美元現金可維持12個月
$Checkpoint Therapeutics (CKPT.US)$ $Fortress Biotech (FBIO.US)$ FDA批准治療轉移性表皮鱗狀細胞癌的藥物。這種藥物是第一款也是唯一一款⋯⋯
$Checkpoint Therapeutics (CKPT.US)$ $Fortress Biotech (FBIO.US)$ FDA批准治療轉移性表皮鱗狀細胞癌的藥物。這種藥物是第一款也是唯一一款⋯⋯
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![[笑哭]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "笑哭"){kind=small}
$Fortress Biotech (FBIO.US)$
Checkpoint Therapeutics宣佈美國食品藥品管理局批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
CKPTFBIO
分享
馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或本地高級 c...
Checkpoint Therapeutics宣佈美國食品藥品管理局批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
CKPTFBIO
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馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或本地高級 c...
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