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美股市場個股詳情
GERN 傑龍
- 3.570
- -0.030-0.83%
收盤價 01/03 16:00 (美東)
- 3.590
- +0.020+0.56%
盤後 20:01 (美東)
21.58億總市值-11.16市盈率TTM
3.680最高價3.540最低價1780.77萬股成交量3.630今開3.600昨收6393.11萬成交額3.38%換手率虧損市盈率(靜)6.05億總股本5.34052周最高7.38市淨率18.83億流通值1.64052周最低--股息TTM5.28億流通股75.875歷史最高--股息率TTM3.89%振幅0.750歷史最低3.590平均價1股每手
全部分時
- 5日
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- 周線
- 月線
- 季K
- 年K
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單位: --
資金流向
實時日周月
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新聞
評論
$傑龍 (GERN.US)$ 即將發生重大事件
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$傑龍 (GERN.US)$ 看起來有至少50%的上漲潛力
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$傑龍 (GERN.US)$ 傑龍表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已建議批准 RYTELO（Imetelstat）用於治療因骨髓增生異常綜合徵而導致的依賴輸血（TD）貧血的成人患者，骨髓增生異常綜合徵風險級別非常低、低或中等。
公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。
公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。
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$傑龍 (GERN.US)$ 路透社
3分鐘前
傑龍宣佈階段1研究發現，Rytelo™ (Imetelstat) 與 Ruxolitinib 結合作爲前線療法治療骨髓纖維化患者具有耐受性，此發現在Ash大會上呈現
3分鐘前
傑龍宣佈階段1研究發現，Rytelo™ (Imetelstat) 與 Ruxolitinib 結合作爲前線療法治療骨髓纖維化患者具有耐受性，此發現在Ash大會上呈現
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$傑龍 (GERN.US)$
幾乎低得足夠
幾乎低得足夠
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美股市場投資機會
成長股 成長股
成长股策略挑选具有卓越增长表现的企业。聚焦流通市值≥5亿美元、净利润增长率年报≥15%、毛利率≥50%、净资产收益率年报≥15%且ROE同比增长率>50%的股票，旨在寻找财务状况强劲且成长性极高的公司。 成长股策略挑选具有卓越增长表现的企业。聚焦流通市值≥5亿美元、净利润增长率年报≥15%、毛利率≥50%、净资产收益率年报≥15%且ROE同比增长率>50%的股票，旨在寻找财务状况强劲且成长性极高的公司。
102663425LV : 真的