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美股期權個股詳情
GERN241220P5000
- 1.45
- +0.60+70.59%
延時15分鐘行情收盤價 12/20 16:00 (美東)
1.45最高價1.45最低價
1.45今開0.85昨收1張成交量11張未平倉合約數5.00行權價145.00成交額0.00%引伸波幅-1.72%溢價2024/12/20到期日1.51内在价值100合約乘數-1天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma2.37槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
分時
- 5日
- 日線
新聞
快訊 | 傑龍根據納斯達克上市規則5635(C)(4)報告誘導授予
傑龍公司（納斯達克：GERN）在擁有72%股份的機構投資者中備受青睞
Needham維持傑龍(GERN.US)買入評級，維持目標價6美元
Needham分析師Gil Blum維持$Geron(GERN.US)$買入評級，維持目標價6美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為37.9%，總平均回報率為-3.5%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
板塊更新：醫療保健股票週五盤前穩定
醫療保健股票在週五盤前保持穩定，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR（XLV）微幅上漲，而生物科技指數ETF-iShares（IBB）未活躍。百濟神州（BGNE）的股票上漲。
快訊 | 尼德漢重申對傑龍的買入評級，維持6美元的價格目標
由於歐盟批准前景和Rytelo的戰略商業化，對傑龍的買入評級
評論
$傑龍 (GERN.US)$ 傑龍表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已建議批准 RYTELO（Imetelstat）用於治療因骨髓增生異常綜合徵而導致的依賴輸血（TD）貧血的成人患者，骨髓增生異常綜合徵風險級別非常低、低或中等。
公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。
公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。
已翻譯
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$傑龍 (GERN.US)$ 路透社
3分鐘前
傑龍宣佈階段1研究發現，Rytelo™ (Imetelstat) 與 Ruxolitinib 結合作爲前線療法治療骨髓纖維化患者具有耐受性，此發現在Ash大會上呈現
3分鐘前
傑龍宣佈階段1研究發現，Rytelo™ (Imetelstat) 與 Ruxolitinib 結合作爲前線療法治療骨髓纖維化患者具有耐受性，此發現在Ash大會上呈現
已翻譯
2
$傑龍 (GERN.US)$
幾乎低得足夠
幾乎低得足夠
已翻譯
2
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