美股期權個股詳情
GERN250117C3000
- 0.23
- -0.17-42.50%
延時15分鐘行情收盤價 01/10 16:00 (美東)
0.49最高價0.23最低價
0.49今開0.40昨收2張成交量5486張未平倉合約數3.00行權價72.00成交額93.84%引伸波幅1.89%溢價2025/01/17到期日0.17内在价值100合約乘數6天距到期日0.06時間價值100合約規模美式期權類型0.6994Delta0.9096Gamma12.68槓桿倍數-0.0116Theta0.0003Rho8.87有效槓桿0.0014Vega
傑龍股票討論
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$傑龍 (GERN.US)$ 即將發生重大事件
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$傑龍 (GERN.US)$ 看起來有至少50%的上漲潛力
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$傑龍 (GERN.US)$ 傑龍表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已建議批准 RYTELO（Imetelstat）用於治療因骨髓增生異常綜合徵而導致的依賴輸血（TD）貧血的成人患者，骨髓增生異常綜合徵風險級別非常低、低或中等。
公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。
公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。
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$傑龍 (GERN.US)$ 路透社
3分鐘前
傑龍宣佈階段1研究發現，Rytelo™ (Imetelstat) 與 Ruxolitinib 結合作爲前線療法治療骨髓纖維化患者具有耐受性，此發現在Ash大會上呈現
3分鐘前
傑龍宣佈階段1研究發現，Rytelo™ (Imetelstat) 與 Ruxolitinib 結合作爲前線療法治療骨髓纖維化患者具有耐受性，此發現在Ash大會上呈現
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$傑龍 (GERN.US)$
幾乎低得足夠
幾乎低得足夠
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![[轉圈]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "轉圈"){kind=small}
$傑龍 (GERN.US)$ 傑龍公司公佈2024年第三季度財務業績及最新業務亮點
在全新銷售首個完整季度中，RYTELO(TM)（imetelstat）營業收入達2820萬美元
通過與royalty pharma和Pharmakon Advisors的合成權利金和債務融資，獲得25000萬美元的總收益，並可獲得12500萬美元的額外債務
在全新銷售首個完整季度中，RYTELO(TM)（imetelstat）營業收入達2820萬美元
通過與royalty pharma和Pharmakon Advisors的合成權利金和債務融資，獲得25000萬美元的總收益，並可獲得12500萬美元的額外債務
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$傑龍 (GERN.US)$ 真的想在4點就放鬆
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102663425LV : 真的