6-K:交易通知
6-K:整批上市申請
6-K:Gsk宣佈首項臨牀試驗達到一線晚期卵巢癌無進展生存期的主要終點
6-K:Jemperli(Dostarlimab)獲得美國FDA局部晚期Dmmr/Msi-H直腸癌突破性療法認定
6-K:Gsk的B7-H3靶向抗體藥物偶聯物Gsk'227獲得Ema優先藥物(Prime)稱號,用於治療複發性廣泛期小細胞肺癌
6-K:Jemperli (Dostarlimab) 聯合化療獲得Chmp積極評價,擴大批准範圍至所有患有原發性晚期或複發性子宮內膜癌的成年患者
6-K:交易通知
6-K:Blenrep顯示出顯着的總體生存益處,將多發性骨髓瘤患者首次復發時或復發後的死亡風險降低42%
6-K:Blenrep組合療法在中國獲優先審查,用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤
6-K:美國FDA接受葛蘭素史克公司關於使用Nucala(mepolizumab)治療COPD的申請
6-K:GSK與智飛修訂並延長在中國的疫苗戰略合作
6-K:交易通知
6-K:總投票權及資本
6-K:葛蘭素史克全液體Menveo腦膜炎球菌疫苗獲歐盟委員會批准
6-K:美國FDA接受Blenrep組合療法的審查,用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤
6-K:Arexvy在日本的獲批範圍擴大至50-59歲患有嚴重呼吸道合胞病毒疾病風險較高的成年人
6-K:交易通知
6-K:Linerixibat在治療原發性膽汁性膽管炎膽汁淤積性瘙癢症方面顯示出積極的III期結果
SC 13D/A:超過5%持股股東披露文件(修正)-GSK plc(9.5%)
6-K:Lenrep在針對復發/難治性多發性骨髓瘤的Dreamm-7III期頭對頭試驗中顯示出總體生存獲益