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GSK的Blenrep組合療法的營銷授權申請已被歐盟接受審查
GSK(葛蘭素史克)週五表示,歐洲藥品管理局已接受Blenrep的營銷授權申請進行審核,該藥與博瑞妥(bortezomib)加地塞米松聯合使用。
葛蘭素史克:歐洲藥品管理局接受Blenrep上市許可。
歐洲藥品管理局接受Belantamab Mafodotin在多發性骨髓瘤中的組合應用申請進行審查
臨床三期頭對頭的DREAMm-7和DREAMm-8試驗支持了監管提交。試驗顯示Blenrep有顯著的無進展生存期益處和積極的總生存期趨勢。
週三交易時,以美國存託憑證形式在美國交易的歐洲股票下跌。
美國存託憑證中的歐洲股票週三上午末低,跌至1437.22點,下跌1.33%,在標普歐洲ADR指數上。來自歐洲大陸的