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葛蘭素史克資訊中心
特朗普「嚇崩」歐洲醫藥股，想止跌只能靠「美國化」？
歐洲製藥公司的增長處方：轉向美國。
英國股市上漲，市場觀察者等待關鍵的美國通脹數據
在經濟資訊較爲平靜的本地情況下，英國股票週三收高，市場觀察者正在等待美國聯邦儲備委員會關注的全球最大經濟體的通貨膨脹首選指標。
歐洲委員會批准了百濟神州、GSk和諾華的產品
特朗普任命傑伊·巴塔查里亞領導國家衛生研究院
快訊 | 歐洲委員會批准GSK的全液態Menveo腦膜炎球菌-疫苗
葛蘭素史克的液體腦膜炎疫苗獲歐盟批准
GSK的液體腦膜炎生物-疫苗獲得歐盟授權
由克里斯蒂安·莫斯·勞爾森撰寫的GSK的液體腦膜炎生物-疫苗Menveo獲得歐洲委員會的批准，可以在歐盟銷售。這家英國藥品公司週三表示
加利福尼亞州發現生牛奶中有禽流感，導致召回。
在加利福尼亞州出售的一批生牛奶中檢測到禽流感，州公共衛生部門要求對此牛奶進行自願召回。 詳情：
alector/艾伯維公司合作的阿爾茨海默病藥物在中期研究中令人失望；alector裁員17%的員工
週一，Alector, Inc.（納斯達克：ALEC）發佈了INVOKE-2 II期試驗的結果，該試驗評估了AL002在減緩早期阿爾茨海默症患者的疾病進展中的安全性和有效性。
美國食品藥品管理局接受葛蘭素史克對多發性骨髓瘤中Blenrep組合的BLA
GsK plc（GsK Quick Quick Quick Quick GSK——免費報告）宣佈，美國食品藥品管理局接受了其生物製劑許可申請（BLA），要求批准用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）的Blenrep（belantamab mafodotin）聯合療法進行審查。
葛蘭素史克買入評級樂觀：被低估的股票具有增長潛力。
高盛維持對葛蘭素史克（GSK）的持有評級
GSk癌症療法候選藥物獲得FDA審核
GSK（GSK）週一表示，美國食品藥品監督管理局已接受審查其用於治療多發性骨髓瘤患者的實驗性聯合療法的生物製品批准申請。
美國FDA已接受Blenrep聯合用藥用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤
通過第三期頭對頭DREAMm-7和DREAMm-8臨床試驗支持的監管提交，顯示出明顯的療效，包括DREAMm-7中的總生存率。如果獲批，Blenrep（
葛蘭素史克的RSV生物-疫苗獲得日本50歲患者批准
GSK表示，日本衛生勞動省已批准將Arexvy的適應症擴展至預防呼吸道合胞病毒疾病。
Arexvy 批准擴展至日本50-59歲易感染重症RSV疾病的成年人
第一種RSV生物-疫苗在日本獲得批准，可幫助保護那些由於特定潛在健康狀況而面臨增加風險的50-59歲人群。RSV感染可能會加重這些潛在健康狀況。
對全球醫療保健板塊的樂觀情緒上升：傑富瑞
Vicebio推進RSV/hMPV雙價生物-疫苗的臨床研究，並通過任命世界級老兵增強董事會的實力。
Vicebio進入其主要候選藥物VXb-241的第一階段臨床研究的第二階段。該臨床研究是一項針對60歲以上目標人群進行的積極對照的概念證明第一階段研究。
CDC警告COVID和流感病例可能激增
GsK 治療罕見病相關瘙癢的藥物在 III 期研究中達到了目標
GsK plc（GsK Quick Quick Quick QuickGSK——免費報告）公佈了GLISTEN三期研究的積極標題數據，該研究正在評估其用於治療與原發性膽源性膽管炎（PBC）相關的膽汁淤積性瘙癢的成年患者的迴腸膽汁酸轉運蛋白（IBAT）的靶向抑制劑linerixibat。