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葛蘭素史克資訊中心
美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權
格隆匯12月24日｜美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權，包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示，這些藥物的保質期已過，由於非易感變體的傳播，它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱，上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品，將通知客戶和供
輝瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的進展贏得了分析師的信任
高盛分析師維持對輝瑞的買入評級，目標價格爲33美元。討論了第二代C. diff生物-疫苗在第二階段的更新。數據預計在2025年發佈。
FDA已撤銷對索托維侖的GSk COVID抗病毒藥物授權
葛蘭素史克（GSK）獲巴克萊銀行的持有建議
快訊 | GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44期3臨牀試驗的主要結果，該試驗針對第一線晚期卵巢癌使用Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯特珠單抗），試驗達到了其主要終點，即無進展生存期，關鍵次要終點...
葛蘭素史克的癌症藥物組合在晚期試驗中顯示出積極成果
作者：Helena Smolak GSK的組合藥物Jemperli和Zejula在一項晚期試驗中達到了其在第一線晚期卵巢癌患者中無進展生存期的主要目標。英國
GSK的卵巢癌治療在晚期研究中滿足主要終點
GSK（GSk.L）針對Zejula（或niraparib）和Jemperli（或dostarlimab）的第三階段試驗達到了其主要終點，即一線晚期卵巢癌的無進展生存期。英國
您的醫療費用正在飆升！美國2023年醫療支出達到5萬億，與肥胖和糖尿病藥物、醫院服務的重大增加有關。
根據一份報告，2023年美國醫療支出增長了7.5%，達到了4.9萬億美金。增長的原因是私人健康計劃的註冊人數增加和醫療服務的使用擴大，
葛蘭素史克 (GSK) 獲得高盛的持有評級
GSK(GSK.US)單抗一線療法獲FDA突破性療法認定 用於治療直腸癌
美國FDA已授予其PD-1抑制劑Jemperli(dostarlimab)用於治療局部晚期錯配修復缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定性(MSI-H)直腸癌的突破性療法認定(BTD)。
快訊 | 加州州長紐森宣佈進入緊急狀態，以進一步增強州的應對能力，並加速對禽流感的跨機構響應工作。
快訊 | 美國CDC確認首例重症H5N1禽流感病例；患者因感染禽流感A型病毒在路易斯安那州住院治療。
關於治療胃腸道癌症的有希望數據，帶來了對胰腺癌和肛門癌的積極進展。
佛羅里達州棕櫚灘，2024年12月18日（環球新聞網）-- FN媒體集團新聞評論 - 目前世界上最常見的惡性腫瘤之一是胃癌。發病率受到多種因素的影響，
對葛蘭素史克持謹慎態度：因管道和財務挑戰而給予賣出評級
週二交易中，在美國交易的歐洲股票存託憑證上漲
在美國交易的歐洲股票作爲美國存託憑證在週二上午晚些時候上漲，S&P 歐洲精選 ADR 指數上升了0.40%，達到1,337.94。從歐洲大陸來看，
GSk獲得CHMP批准擴展HIV聯合治療和Jemperli的使用
GSk plc（GSK）的HIV子公司ViiV Healthcare宣佈，歐洲藥品管理局（"EMA"）人用藥品委員會（"CHMP"）作出了積極意見，推薦其新型長效HIV治療方案的市場授權。
德意志銀行對葛蘭素史克（GSK）維持持有評級
週一Moderna股票發生了什麼？
在週五，納斯達克公司（NASDAQ:NDAQ）的納斯達克100指數年度重構將在12月23日市場開盤前生效。
GSK的傑帕利被推薦用於擴展子宮內膜癌的批准，並獲得了直腸癌的突破性療法認證。
GSk（GSK）週一表示，歐洲藥品管理局人用藥品委員會推薦擴大對其實驗藥物Jemperli的批准，進行聯合使用
GSk在新癌症藥物方面取得三個重要里程碑，獲得雙重推動 | LSE:GSk, 紐交所:GSK