美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權

格隆匯12月24日｜美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權，包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示，這些藥物的保質期已過，由於非易感變體的傳播，它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱，上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品，將通知客戶和供

格隆匯12/24 01:58 (美東)

輝瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的進展贏得了分析師的信任

高盛分析師維持對輝瑞的買入評級，目標價格爲33美元。討論了第二代C. diff生物-疫苗在第二階段的更新。數據預計在2025年發佈。

Analyst Upgrades12/23 13:20 (美東)

FDA已撤銷對索托維侖的GSk COVID抗病毒藥物授權

Seeking Alpha12/23 12:55 (美東)

葛蘭素史克（GSK）獲巴克萊銀行的持有建議

TipRanks12/20 13:15 (美東) · 評級/大行評級

快訊 | GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44期3臨牀試驗的主要結果，該試驗針對第一線晚期卵巢癌使用Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯特珠單抗），試驗達到了其主要終點，即無進展生存期，關鍵次要終點...

Benzinga12/20 04:01 (美東)

葛蘭素史克的癌症藥物組合在晚期試驗中顯示出積極成果

作者：Helena Smolak GSK的組合藥物Jemperli和Zejula在一項晚期試驗中達到了其在第一線晚期卵巢癌患者中無進展生存期的主要目標。英國

WSJ12/20 02:44 (美東)