葛蘭素史克資訊中心

禽流感在路易斯安那州奪走了第一條美國生命

Seeking Alpha56分鐘前

'LDH報告首例美國H5N1相關人類死亡' - 路易斯安那州公共衛生部

目前公衆健康風險仍然較低 2025年1月6日 路易斯安那州衛生部門報告稱，住院治療的患者爲首例人類感染高度致病性禽流感病例。

Benzinga15:35 (美東)

FDA發佈首個關於在藥物和器械開發中使用人工智能的草案指導

Seeking Alpha12:52 (美東)

爲什麼GSk Plc (紐交所:GSK)是目前最值得買入的FTSE高股息股票之一？

Yahoo Finance01/06 10:37 (美東)

SA提問：近期最有可能被收購的生物科技公司有哪些？

Seeking Alpha01/05 17:32 (美東)

葛蘭素史克(GSK.US)1類新藥德莫奇單抗又一項新適應症上市申請獲得受理

depemokimab（GSK3511294）是一款長效IL-5拮抗劑，它具有延長的半衰期

智通財經01/03 21:42 (美東)

2025年最佳收入創意：股票、債券及其間的一切

從外國股票到優先股，我們爲投資者排名今年尋找收益的最佳地方。

Barrons01/03 15:14 (美東)

葛蘭素史克：新可來在中國獲批用於治療成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉

界面新聞01/03 10:22 (美東)

葛蘭素史克在中國獲准使用Nucala治療鼻竇炎

葛蘭素史克（紐約證券交易所代碼：GSK）的藥物Nucala（也稱爲美泊利珠單抗）已獲得中國監管部門的批准，該藥物用於治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎（crsWnP）控制不當的成人。

Seeking Alpha01/03 09:21 (美東)

GSk獲得中國批准，Nucala作爲慢性鼻竇炎治療藥物

GSk（GSk.L）週五表示，它已獲得中國國家藥品監督管理局對美泊利單抗的批准，該藥以Nucala爲商品名，用於治療患有慢性鼻竇炎伴鼻息肉的成人。

MT Newswires01/03 02:20 (美東)

GSK(GSK.US)「美泊利珠單抗」在華獲批新適應症

慢性鼻竇炎伴鼻息肉是一種鼻道內壁或鼻竇的慢性炎症性疾病，可導致稱爲鼻息肉的軟組織生長，通常以嗜酸性粒細胞水平升高爲特徵。

智通財經01/02 08:22 (美東)

葛蘭素史克(GSK.US)超長效IL-5單抗率先在華申報上市

CDE網站顯示，葛蘭素史克(GSK.US)的德莫奇單抗(depemokimab)在國內申報上市。

智通財經01/01 05:50 (美東)

華爾街投行Stifel將葛蘭素史克目標價從153美元上調至175美元。

媒體滾動2024/12/31 06:57 (美東)

展望2025年，腫瘤治療和療法的成就與進展激發了樂觀的前景

佛羅里達州棕櫚灘，2024年12月26日（環球新聞Wire）-- FN媒體集團新聞評論 - 由於藥物在各種乳腺癌中的多樣化應用，乳腺癌藥物市場正在快速擴張

GlobeNewswire2024/12/26 09:00 (美東)

美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權

格隆匯12月24日｜美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權，包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示，這些藥物的保質期已過，由於非易感變體的傳播，它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱，上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品，將通知客戶和供

格隆匯2024/12/24 01:58 (美東)

輝瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的進展贏得了分析師的信任

高盛分析師維持對輝瑞的買入評級，目標價格爲33美元。討論了第二代C. diff生物-疫苗在第二階段的更新。數據預計在2025年發佈。

Analyst Upgrades2024/12/23 13:20 (美東)

FDA已撤銷對索托維侖的GSk COVID抗病毒藥物授權

Seeking Alpha2024/12/23 12:55 (美東)

葛蘭素史克（GSK）獲巴克萊銀行的持有建議

TipRanks2024/12/20 13:15 (美東) · 評級/大行評級

快訊 | GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44期3臨牀試驗的主要結果，該試驗針對第一線晚期卵巢癌使用Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯特珠單抗），試驗達到了其主要終點，即無進展生存期，關鍵次要終點...

Benzinga2024/12/20 04:01 (美東)

葛蘭素史克的癌症藥物組合在晚期試驗中顯示出積極成果

作者：Helena Smolak GSK的組合藥物Jemperli和Zejula在一項晚期試驗中達到了其在第一線晚期卵巢癌患者中無進展生存期的主要目標。英國

WSJ2024/12/20 02:44 (美東)