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HYPR250117C2500
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延時15分鐘行情交易中 12/18 09:30 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.00今開0.05昨收0張成交量1544張未平倉合約數2.50行權價0.00成交額308.24%引伸波幅189.77%溢價2025/01/17到期日0.00内在价值100合約乘數25天距到期日0.05時間價值100合約規模美式期權類型0.1827Delta0.3792Gamma17.60槓桿倍數-0.0037Theta0.0001Rho3.22有效槓桿0.0006Vega
分時
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新聞
Hyperfine通過在歐洲和中東市場新的分銷合作伙伴關係擴大了全球貨幣市場的覆蓋範圍
窺得兒醫藥宣佈兩位獨立董事加入其董事會
資深醫療行業CEO John R. Chiminski 和 R. Scott Huennekens 爲窺得兒醫藥董事會帶來了豐富的行業經驗、運營專業知識和財務智慧。窺得兒醫藥公司（納斯達克：QDEL）（該
快訊 | Hyperfine宣佈在2024年RSNA大會上進行了廣泛的臨床研究覆蓋，展示了支持在不同護理場所使用Swoop®系統的證據基礎。
快訊 | Hyperfine 宣佈戰略領導層新增成員，以推動關鍵業務領域的增長
Hyperfine Swoop便攜式MR腦成像系統符合最近由康哲藥業認可的機構發佈的新標準
國際社會認可委員會（IAC）發佈的新標準接受超低場MRI技術，使得獲得認可的醫療機構有資格從美國醫療服務中心獲得報銷。
Hyperfine宣佈在RSNA上發佈10篇摘要，突顯便攜式MR腦成像在多樣化臨床和研究環境中的擴展效用和潛力。
2024年的首屆放射學大會上呈現的數據廣度展示了便攜式、超低場MR腦成像日益增強的相關性。納斯達克上市公司Hyperfine, Inc. (納斯達克:HYPR)，
評論
$Hyperfine (HYPR.US)$
Hyperfine通過在歐洲和中東市場與新的分銷合作伙伴關係擴大了全球市場份額
星期二，12月17日上午9:00
戰略協議爲進一步全球推廣便攜式MR腦成像技術奠定了基礎，推動了2025年的擴張計劃。
Hyperfine公司（納斯達克股票代碼：HYPR）是一家開創性的健康科技公司，通過首個獲得FDA批准的人工智能驅動便攜式核磁共振（MR）腦成像系統——Swoop®系統，重新定義了腦成像技術。
Hyperfine通過在歐洲和中東市場與新的分銷合作伙伴關係擴大了全球市場份額
星期二，12月17日上午9:00
戰略協議爲進一步全球推廣便攜式MR腦成像技術奠定了基礎，推動了2025年的擴張計劃。
Hyperfine公司（納斯達克股票代碼：HYPR）是一家開創性的健康科技公司，通過首個獲得FDA批准的人工智能驅動便攜式核磁共振（MR）腦成像系統——Swoop®系統，重新定義了腦成像技術。
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$Hyperfine (HYPR.US)$
Hyperfine宣佈在2024年RSNA展會上發佈了廣泛的臨床研究報道，展示了支持Swoop®系統在不同護理場所使用的大量證據。
週四，12月5日上午9點
RSNA 2024共有十一項臨床研究重點展示了Swoop®系統在急診部和神經重症監護室中應用於不同患者群體的臨床經驗不斷增長。
納斯達克:HYPR的開創性健康科技公司——Hyperfine, Inc. ...
Hyperfine宣佈在2024年RSNA展會上發佈了廣泛的臨床研究報道，展示了支持Swoop®系統在不同護理場所使用的大量證據。
週四，12月5日上午9點
RSNA 2024共有十一項臨床研究重點展示了Swoop®系統在急診部和神經重症監護室中應用於不同患者群體的臨床經驗不斷增長。
納斯達克:HYPR的開創性健康科技公司——Hyperfine, Inc. ...
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$Hyperfine (HYPR.US)$
Hyperfine Swoop®攜帶式核磁腦影像系統最近符合康哲藥業批准的認證機構所發布的新標準
Hyperfine（納斯達克：HYPR）宣佈Intersocietal認可委員會（IAC）已發佈新的MRI標準，現在包括點部可攜式核磁共振掃描。此更新使得經IAC認可的設施有資格使用Swoop®系統進行腦部掃描，並符合CMS對其進行報銷。Swoop®便攜式核磁共振影像系統可在0...
Hyperfine Swoop®攜帶式核磁腦影像系統最近符合康哲藥業批准的認證機構所發布的新標準
Hyperfine（納斯達克：HYPR）宣佈Intersocietal認可委員會（IAC）已發佈新的MRI標準，現在包括點部可攜式核磁共振掃描。此更新使得經IAC認可的設施有資格使用Swoop®系統進行腦部掃描，並符合CMS對其進行報銷。Swoop®便攜式核磁共振影像系統可在0...
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Hyperfine宣布對具有潛力的Swoop®系統數據和愛文思控股影像品質進行阿茲海默症研究
今天在CTAD（一個領先的國際阿爾茨海默病研討會）上進行的報告擴展了對超低場MRI在監測與淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）中的價值的研究支持。
愛文思控股公司（納斯達克股票代號：HYPR）是一家具有開創性的健康科技公司，通過首個獲得FDA認證的便攜式磁共振（MR）腦部成像，重新定義了腦部成像...
Hyperfine宣布對具有潛力的Swoop®系統數據和愛文思控股影像品質進行阿茲海默症研究
今天在CTAD（一個領先的國際阿爾茨海默病研討會）上進行的報告擴展了對超低場MRI在監測與淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）中的價值的研究支持。
愛文思控股公司（納斯達克股票代號：HYPR）是一家具有開創性的健康科技公司，通過首個獲得FDA認證的便攜式磁共振（MR）腦部成像，重新定義了腦部成像...
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$Hyperfine (HYPR.US)$
Hyperfine宣布軟體更新獲得FDA認證，使得極低場腦部影像的採集速度變得更快。
Hyperfine（納斯達克代碼：HYPR）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）為其第九代AI驅動的Swoop®系統軟體的認證，顯著縮短腦部影像掃描時間而不影響影像品質。這一進步將Hyperfine定位為人工智能醫療科技領域的領先者，潛在地加速急診情況下的診斷，特別對於中風等時間敏感疾病。軟體更新還可能有助於減輕患者運動對影像品質的影響。
Hyperfine宣布軟體更新獲得FDA認證，使得極低場腦部影像的採集速度變得更快。
Hyperfine（納斯達克代碼：HYPR）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）為其第九代AI驅動的Swoop®系統軟體的認證，顯著縮短腦部影像掃描時間而不影響影像品質。這一進步將Hyperfine定位為人工智能醫療科技領域的領先者，潛在地加速急診情況下的診斷，特別對於中風等時間敏感疾病。軟體更新還可能有助於減輕患者運動對影像品質的影響。
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