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Immutep獲得FDA關於Phase 3非小細胞肺癌候選計劃的積極反饋
Immutep宣佈與FDA成功會議,討論三期臨床試驗在非小細胞肺癌中的設計;TACTI-004註冊試驗將招募約750名患者,無論其PD-L1表達情況如何,以涵蓋整個一線 NSCLC市場的資格。
Immutep宣佈在非小細胞肺癌III期試驗設計中與FDA成功會面;TACTI-004註冊試驗將招募約750名患者,無論其PD-L1表達情況如何。
Immutep獲得美國FDA第三期肺癌試驗指導意見
據週一在澳大利亞提交的文件顯示,Immutep(ASX:IMM)獲得了美國食品和藥物管理局有關其即將展開的第三階段肺癌試驗設計的指南。
Immutep準備進行III期肺癌試驗
Jefferies獲得買入評級於immutep Ltd (PRRUF)
Immutep獲得監管機構的批准,開展一項一類LAG-3激動劑抗體的I期臨床試驗,旨在治療自身免疫性疾病。
預計在2024年第三季度招募首批參與者。澳洲,悉尼,2024年7月17日(GLOBE NEWSWIRE)——Immutep Limited((ASX:IMm,納斯達克:IMMP)("Immutep"或"本公司"),是一家臨床