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美股市場個股詳情
IMMX Immix Biopharma
- 2.170
- -0.050-2.25%
收盤價 12/20 16:00 (美東)
- 2.170
- 0.0000.00%
盤後 20:01 (美東)
5969.16萬總市值-2.58市盈率TTM
2.320最高價2.090最低價7.99萬股成交量2.220今開2.220昨收17.34萬成交額0.50%換手率虧損市盈率(靜)2750.76萬總股本7.46052周最高3.40市淨率3464.35萬流通值1.26052周最低--股息TTM1596.48萬流通股8.680歷史最高--股息率TTM10.36%振幅0.680歷史最低2.169平均價1股每手
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新聞
板塊更新：醫療保健股票下午晚些時候下跌
截至週四下午，醫療保健股票下跌，紐交所醫療保健指數下跌0.5%，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR (XLV)下降0.6%。生物科技指數ETF-iShares (IBB)
Immix Biopharma報告了NXC-201 CAR-T療法在美國對AL澱粉樣變的初步試驗數據
Immix Biopharma (IMMX) 在週四報告了正在進行的 NXC-201 CAR-t 細胞療法針對復發/難治性 AL 澱粉樣變病的前四位患者的初步臨床數據。四位患者的結果均爲
Immix Biopharma 發佈了NEXICARt-2美國試驗中四名患者的數據
快訊 | Immix Biopharma宣佈NEXICARt-2美國研究前四名患者的初步數據；表示所有四名接受NXC-201治療的患者在給藥30天內疾病指標正常化，其中兩名已被歸類爲完全緩解。
Immix Biopharma宣佈在NEXICARt-2美國試驗中，第一批四名患者的積極臨床數據，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中的立體優化CAR-t NXC-201。
Immix Biopharma宣佈在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變病的立體優化CAR-t NXC-201的前四名患者的積極美國臨床數據。
Immix Biopharma宣佈NXC-201臨床結果的發佈
評論
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix生物製藥宣佈其在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中首次四名患者的正面美國臨床數據，對經過立體優化的CAR-t NXC-201取得了積極的結果。
星期四，12月19日上午9:35
• 所有四位接受NXC-201治療的患者在服藥30天內標記的疾病都得到了正常化，其中兩位已被歸類爲完全反應者（CR），另外兩位骨髓MRD呈陰性（10-6）；所有患者...
Immix生物製藥宣佈其在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中首次四名患者的正面美國臨床數據，對經過立體優化的CAR-t NXC-201取得了積極的結果。
星期四，12月19日上午9:35
• 所有四位接受NXC-201治療的患者在服藥30天內標記的疾病都得到了正常化，其中兩位已被歸類爲完全反應者（CR），另外兩位骨髓MRD呈陰性（10-6）；所有患者...
已翻譯
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
《臨床腫瘤學雜誌》發表了NXC-201在復發/難治性AL澱粉樣變性中的積極臨床結果
12月16日星期一上午9點48分
• 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）細胞療法NXC-201是治療復發/難治AL澱粉樣變性的新方法
• NXC-201展示了在脆弱和耐藥的復發/難治AL澱粉樣蛋白病患者中的引人注目的臨床活性，快速而深刻的完全反應
洛杉磯，2024年12月16日(GLOBE NEWS...
《臨床腫瘤學雜誌》發表了NXC-201在復發/難治性AL澱粉樣變性中的積極臨床結果
12月16日星期一上午9點48分
• 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）細胞療法NXC-201是治療復發/難治AL澱粉樣變性的新方法
• NXC-201展示了在脆弱和耐藥的復發/難治AL澱粉樣蛋白病患者中的引人注目的臨床活性，快速而深刻的完全反應
洛杉磯，2024年12月16日(GLOBE NEWS...
已翻譯
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$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix生物製藥宣佈，CAR-t NXC-201在ASH 2024年會議上對復發/難治性AL澱粉樣變性患者有75%的完全緩解率(n=16)；最佳緩解持續時間爲31.5個月(持續中)。
星期二，12月10日上午9點39分
觀察到標準治療（Dara-CyBorD）對AL澱粉樣變性復發/難治患者的完全緩解率爲75%（12/16），更新的1/2期數據截至2024年12月9日，先前治療線數中位數爲4條。
最佳反應者的反應持續時間爲31.5個月，完全緩解持續至2024年12月9日。
Immix生物製藥宣佈，CAR-t NXC-201在ASH 2024年會議上對復發/難治性AL澱粉樣變性患者有75%的完全緩解率(n=16)；最佳緩解持續時間爲31.5個月(持續中)。
星期二，12月10日上午9點39分
觀察到標準治療（Dara-CyBorD）對AL澱粉樣變性復發/難治患者的完全緩解率爲75%（12/16），更新的1/2期數據截至2024年12月9日，先前治療線數中位數爲4條。
最佳反應者的反應持續時間爲31.5個月，完全緩解持續至2024年12月9日。
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