Immix生物製藥在第66屆美國血液學會（ASH）年會上展示了16例復發/難治性阿爾法澱粉樣變病患者的積極NXC-201臨床數據

觀察到晚期/難治性AL澱粉樣變性患者中有75%（12/16）的完全反應率，前期治療線路中值爲4。數據將於2024年12月9日星期一下午4:00在PTLOS公佈

GlobeNewswire11/25 09:32 (美東)

Immix Biopharma | 10-Q：2024財年三季報

美股SEC公告11/12 16:42 (美東) · 業績公告

Immix生物製藥有望的治療候選藥NXC-201在強勁的臨床和財務展望背景下推動買入評級

TipRanks10/03 06:16 (美東) · 評級/大行評級

快訊 | Immix生物製藥公司：目前正在給予450百萬個Nxc-201 Car+t細胞增強劑量

Reuters10/02 09:33 (美東)

Immix生物製藥將CAR-t NXC-201推進到美國AL澱粉樣蛋白沉積症試驗NEXICARt-2的擴展隊劑量水平

目前在45000萬個NXC-201 CAR+t細胞的劑量擴展級別上進行給藥。首批在15000萬個CAR+t細胞的劑量已經成功完成。這兩個劑量都已在先前產生了完全的反應。

GlobeNewswire10/02 09:32 (美東)

Immix生物藥品宣佈，著名AL澱粉樣變性專家雷蒙德·科門佐董事加入Tufts醫療中心的多發性骨髓瘤和澱粉樣變性項目的科學顧問委員會

Comenzo博士是2021年發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的開創性Andromeda試驗結果的高級作者，這爲AL澱粉樣變性的首個FDA批准的療法奠定了基礎。

GlobeNewswire09/19 09:31 (美東)