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美股市場個股詳情
IMMX Immix Biopharma
- 1.652
- +0.022+1.33%
交易中 02/26 11:50 (美東)
4543.44萬總市值-1.97市盈率TTM
1.700最高價1.650最低價2.11萬股成交量1.650今開1.630昨收3.52萬成交額0.12%換手率虧損市盈率(靜)2750.76萬總股本3.74052周最高2.59市淨率2935.44萬流通值1.26052周最低--股息TTM1777.23萬流通股8.680歷史最高--股息率TTM3.07%振幅0.680歷史最低1.670平均價1股每手
盤中分時
- 5日
- 日線
- 周線
- 月線
- 季K
- 年K
資金分布
單位: --
資金流向
實時日周月
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新聞
對Immix Biopharma的買入評級：NXC-201的臨牀進展和市場潛力令人期待
快訊 | Immix Biopharma獲得FDA再生醫學先進療法指定，針對NXC-201
多位內部人士投資於ImmIX生物製藥，傳遞出積極的資訊
ImmIX生物製藥公司表示，在AL澱粉樣變性試驗安全運行中接受治療的患者成功完成了安全評估。
Immix Biopharma（IMMX）週二表示，六名患者在其實驗性NXC-201治療複發性或難治性AL澱粉樣變的試驗中，成功完成了10億階段的安全運行環節。
快訊 | Immix Biopharma公司：正在準備於2025年第一季度發佈下一項計劃的更新
Immix Biopharma 加快了在美國對 NXC-201 CAR-T 進行的 AL 澱粉樣變病試驗的招募。
在安全性試驗階段成功爲6名患者劑量給藥，現在加速入組 2024年12月宣佈前四名患者的積極數據 NXC-201是唯一一種一次性CAR-T療法
評論
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix Biopharma獲得FDA再生醫學先進療法（RMAT）認證，用於復發/難治性AL澱粉樣變病的NXC-201，立體優化的CAR-T療法
星期一，2月10日上午9:35
• FDA RMAT認證基於NXC-201 NEXICART-2臨床試驗中關於復發/難治性AL澱粉樣變性症的美國臨床數據而提出的積極概念證明。
• RMAT認證可能簡化市場批准的路徑，因爲它允許與FDA進行頻繁的互動……
Immix Biopharma獲得FDA再生醫學先進療法（RMAT）認證，用於復發/難治性AL澱粉樣變病的NXC-201，立體優化的CAR-T療法
星期一，2月10日上午9:35
• FDA RMAT認證基於NXC-201 NEXICART-2臨床試驗中關於復發/難治性AL澱粉樣變性症的美國臨床數據而提出的積極概念證明。
• RMAT認證可能簡化市場批准的路徑，因爲它允許與FDA進行頻繁的互動……
已翻譯
3
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix生物製藥宣佈其在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中首次四名患者的正面美國臨床數據，對經過立體優化的CAR-t NXC-201取得了積極的結果。
星期四，12月19日上午9:35
• 所有四位接受NXC-201治療的患者在服藥30天內標記的疾病都得到了正常化，其中兩位已被歸類爲完全反應者（CR），另外兩位骨髓MRD呈陰性（10-6）；所有患者...
Immix生物製藥宣佈其在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中首次四名患者的正面美國臨床數據，對經過立體優化的CAR-t NXC-201取得了積極的結果。
星期四，12月19日上午9:35
• 所有四位接受NXC-201治療的患者在服藥30天內標記的疾病都得到了正常化，其中兩位已被歸類爲完全反應者（CR），另外兩位骨髓MRD呈陰性（10-6）；所有患者...
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