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Immix生物製藥在第66屆美國血液學會(ASH)年會上展示了16例復發/難治性阿爾法澱粉樣變病患者的積極NXC-201臨床數據
觀察到晚期/難治性AL澱粉樣變性患者中有75%(12/16)的完全反應率,前期治療線路中值爲4。數據將於2024年12月9日星期一下午4:00在PTLOS公佈
Immix Biopharma | 10-Q:2024財年三季報
Immix生物製藥有望的治療候選藥NXC-201在強勁的臨床和財務展望背景下推動買入評級
快訊 | Immix生物製藥公司:目前正在給予450百萬個Nxc-201 Car+t細胞增強劑量
Immix生物製藥將CAR-t NXC-201推進到美國AL澱粉樣蛋白沉積症試驗NEXICARt-2的擴展隊劑量水平
目前在45000萬個NXC-201 CAR+t細胞的劑量擴展級別上進行給藥。首批在15000萬個CAR+t細胞的劑量已經成功完成。這兩個劑量都已在先前產生了完全的反應。
Immix生物藥品宣佈,著名AL澱粉樣變性專家雷蒙德·科門佐董事加入Tufts醫療中心的多發性骨髓瘤和澱粉樣變性項目的科學顧問委員會
Comenzo博士是2021年發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的開創性Andromeda試驗結果的高級作者,這爲AL澱粉樣變性的首個FDA批准的療法奠定了基礎。