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美股期權個股詳情
IMMX250117P5000
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延時15分鐘行情收盤價 01/07 09:30 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數5.00行權價0.00成交額0.00%引伸波幅-119.30%溢價2025/01/17到期日2.72内在价值100合約乘數9天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma0.48槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
分時
- 5日
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新聞
ImmIX生物製藥公司表示，在AL澱粉樣變性試驗安全運行中接受治療的患者成功完成了安全評估。
Immix Biopharma（IMMX）週二表示，六名患者在其實驗性NXC-201治療複發性或難治性AL澱粉樣變的試驗中，成功完成了10億階段的安全運行環節。
快訊 | Immix Biopharma公司：正在準備於2025年第一季度發佈下一項計劃的更新
Immix Biopharma 加快了在美國對 NXC-201 CAR-T 進行的 AL 澱粉樣變病試驗的招募。
在安全性試驗階段成功爲6名患者劑量給藥，現在加速入組 2024年12月宣佈前四名患者的積極數據 NXC-201是唯一一種一次性CAR-T療法
Immix Biopharma的獨立董事增持了5.6%的股票
潛在的Immix Biopharma, Inc.（納斯達克：IMMX）股東可能希望注意到，獨立董事Jason Hsu最近購買了價值104,000美元的股票，每股支付2.19美元。
板塊更新：醫療保健股票下午晚些時候下跌
截至週四下午，醫療保健股票下跌，紐交所醫療保健指數下跌0.5%，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR (XLV)下降0.6%。生物科技指數ETF-iShares (IBB)
Immix Biopharma報告了NXC-201 CAR-T療法在美國對AL澱粉樣變的初步試驗數據
Immix Biopharma (IMMX) 在週四報告了正在進行的 NXC-201 CAR-t 細胞療法針對復發/難治性 AL 澱粉樣變病的前四位患者的初步臨床數據。四位患者的結果均爲
評論
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix生物製藥宣佈其在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中首次四名患者的正面美國臨床數據，對經過立體優化的CAR-t NXC-201取得了積極的結果。
星期四，12月19日上午9:35
• 所有四位接受NXC-201治療的患者在服藥30天內標記的疾病都得到了正常化，其中兩位已被歸類爲完全反應者（CR），另外兩位骨髓MRD呈陰性（10-6）；所有患者...
Immix生物製藥宣佈其在NEXICARt-2美國試驗中，針對復發/難治性輕鏈（AL）澱粉樣變性中首次四名患者的正面美國臨床數據，對經過立體優化的CAR-t NXC-201取得了積極的結果。
星期四，12月19日上午9:35
• 所有四位接受NXC-201治療的患者在服藥30天內標記的疾病都得到了正常化，其中兩位已被歸類爲完全反應者（CR），另外兩位骨髓MRD呈陰性（10-6）；所有患者...
已翻譯
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
《臨床腫瘤學雜誌》發表了NXC-201在復發/難治性AL澱粉樣變性中的積極臨床結果
12月16日星期一上午9點48分
• 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）細胞療法NXC-201是治療復發/難治AL澱粉樣變性的新方法
• NXC-201展示了在脆弱和耐藥的復發/難治AL澱粉樣蛋白病患者中的引人注目的臨床活性，快速而深刻的完全反應
洛杉磯，2024年12月16日(GLOBE NEWS...
《臨床腫瘤學雜誌》發表了NXC-201在復發/難治性AL澱粉樣變性中的積極臨床結果
12月16日星期一上午9點48分
• 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）細胞療法NXC-201是治療復發/難治AL澱粉樣變性的新方法
• NXC-201展示了在脆弱和耐藥的復發/難治AL澱粉樣蛋白病患者中的引人注目的臨床活性，快速而深刻的完全反應
洛杉磯，2024年12月16日(GLOBE NEWS...
已翻譯
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$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix生物製藥宣佈，CAR-t NXC-201在ASH 2024年會議上對復發/難治性AL澱粉樣變性患者有75%的完全緩解率(n=16)；最佳緩解持續時間爲31.5個月(持續中)。
星期二，12月10日上午9點39分
觀察到標準治療（Dara-CyBorD）對AL澱粉樣變性復發/難治患者的完全緩解率爲75%（12/16），更新的1/2期數據截至2024年12月9日，先前治療線數中位數爲4條。
最佳反應者的反應持續時間爲31.5個月，完全緩解持續至2024年12月9日。
Immix生物製藥宣佈，CAR-t NXC-201在ASH 2024年會議上對復發/難治性AL澱粉樣變性患者有75%的完全緩解率(n=16)；最佳緩解持續時間爲31.5個月(持續中)。
星期二，12月10日上午9點39分
觀察到標準治療（Dara-CyBorD）對AL澱粉樣變性復發/難治患者的完全緩解率爲75%（12/16），更新的1/2期數據截至2024年12月9日，先前治療線數中位數爲4條。
最佳反應者的反應持續時間爲31.5個月，完全緩解持續至2024年12月9日。
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