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美股市場個股詳情
IRD Opus Genetics
- 0.930
- -0.069-6.86%
收盤價 03/10 16:00 (美東)
- 0.930
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盤後 20:01 (美東)
2935.55萬總市值-0.85市盈率TTM
1.000最高價0.920最低價9.77萬股成交量0.982今開0.998昨收9.41萬成交額0.35%換手率虧損市盈率(靜)3156.85萬總股本2.34052周最高0.86市淨率2579.37萬流通值0.81052周最低--股息TTM2773.81萬流通股13.812歷史最高--股息率TTM8.01%振幅0.810歷史最低0.963平均價1股每手
全部分時
- 5日
- 日線
- 周線
- 月線
- 季K
- 年K
資金分布
單位: --
資金流向
實時日周月
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新聞
Opus Genetics 宣佈將在2025年ARVO會議上進行演講
快訊 | Opus Genetics - Sandoz 向 FDA 提交了 Anda，尋求在六項專利到期前獲得在美國生產 Ryzumvitm 的仿製藥批准
快訊 | Opus Genetics - 在一月份，收到了來自Winston & Strawn律師事務所的第四段認證通知，Sandoz Incorporated的顧問。
Opus Genetics獲得了苯託品眼用溶液的快速通道認證
快訊 | Opus Genetics Inc - Lynx-2 3期試驗招募預計在2025年上半年完成
快訊 | Opus Genetics宣佈FDA快速通道和關於0.75%氟磷酸酯眼用溶液項目的招募更新
評論
已翻譯
$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics 宣佈 FDA 快速通道和 Phentolamine 0.75% 眼用溶液項目的入組更新
星期三, 2月26日 上午8:00
Phentolamine 0.75% 眼用溶液作爲治療角膜屈光患者顯著慢性夜間駕駛障礙的藥物獲得 FDA 快速通道指定，且患者的中等明亮視覺減弱。
預計LYNX-2關鍵第三期試驗的入組將在2025年上半年完成
VEGA-3關鍵試驗的入組現已完成...
Opus Genetics 宣佈 FDA 快速通道和 Phentolamine 0.75% 眼用溶液項目的入組更新
星期三, 2月26日 上午8:00
Phentolamine 0.75% 眼用溶液作爲治療角膜屈光患者顯著慢性夜間駕駛障礙的藥物獲得 FDA 快速通道指定，且患者的中等明亮視覺減弱。
預計LYNX-2關鍵第三期試驗的入組將在2025年上半年完成
VEGA-3關鍵試驗的入組現已完成...
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$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics公佈關於OPGx-LCA5臨床項目的最新消息
2023年2月18日，星期二，上午7:30
第一例患者在OPGx-LCA5的1/2期試驗的兒童群體中接受治療；預計在2025年第三季度獲得該群體的初步數據
將在2025年第二季度的重大醫療會議上展示關於前三名成人OPGx-LCA5患者的12個月新數據
定於2025年3月召開FDA會議，討論OPGx-LCA5的第三階段臨床試驗設計和註冊終點
達勒姆，北卡羅來納州，...
Opus Genetics公佈關於OPGx-LCA5臨床項目的最新消息
2023年2月18日，星期二，上午7:30
第一例患者在OPGx-LCA5的1/2期試驗的兒童群體中接受治療；預計在2025年第三季度獲得該群體的初步數據
將在2025年第二季度的重大醫療會議上展示關於前三名成人OPGx-LCA5患者的12個月新數據
定於2025年3月召開FDA會議，討論OPGx-LCA5的第三階段臨床試驗設計和註冊終點
達勒姆，北卡羅來納州，...
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$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics已獲得FDA特殊協議，可進行第3期APX3330在糖尿病視網膜病變試驗
星期四，12月19日，上午8:00
就主要終點和第3期試驗設計達成協議
口服APX3330是一個可以合作開發的後期臨床資產
密歇根州法明頓希爾斯，2024年12月19日（環球新聞社）-- 納斯達克：IRD）的臨床階段眼科生物技術公司Opus Genetics,進展中的基因治療著有合作開發的資產
Opus Genetics已獲得FDA特殊協議，可進行第3期APX3330在糖尿病視網膜病變試驗
星期四，12月19日，上午8:00
就主要終點和第3期試驗設計達成協議
口服APX3330是一個可以合作開發的後期臨床資產
密歇根州法明頓希爾斯，2024年12月19日（環球新聞社）-- 納斯達克：IRD）的臨床階段眼科生物技術公司Opus Genetics,進展中的基因治療著有合作開發的資產
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