快訊 | 康德爾菲茨李嘉誠重申對強生的超配推薦,維持215美元目標價。
強生(Johnson & Johnson)分析師評級
日期 上行/下行 分析師公司 價格目標 變化 評級變化 先前/當前評級 07/01/2024 46.83% 塔吉特費茨傑拉德 $215 → $215 重申 跑贏大市 → 跑贏大市 06/25/2024 46.83% 塔吉特費茨傑拉德
快訊 | 美國食品和藥品監督管理局(FDA)批准Foundationone Liquid Cdx作爲Akeega(Niraparib和Abiraterone Acetate)的伴隨診斷工具,用於BRCA陽性轉移性去勢抵抗前列腺癌患者。
摩根士丹利維持強生(JNJ.US)持有評級,下調目標價至167美元
摩根士丹利分析師Terence Flynn維持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有評級,並將目標價從168美元下調至167美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為65.1%,總平均回報率為13.3%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的
默沙東(MRK)在歐洲獲得PAH藥物Winrevair的CHMP認可。
Alnylam、Lilly和阿斯利康是Q2期間表現最佳的製藥和生物科技公司之一。
超微電腦在上半年領導了S&P指數。Walgreens成爲了最大的輸家。
超微電腦是上半年標準普爾500指數表現最佳的股票,人工智能的增長激發了投資者的興趣,而沃爾格林-聯合博姿則居首下跌。
藥物費用上漲迫使三分之一的美國人無法購買處方藥:報告
J&J滑石粉索賠者未能阻止破產申請的買盤
J&J報告Nipocalimab用於神經肌肉疾病的第3階段數據爲積極的。
強生公司報告晚期重症肌無力試驗的“積極”結果
強生公司(JNJ)週五表示,關於九種零售補品中的標準板的治療結果已經“積極”。使用標準板加上尼泊利單抗治療的患者達到了超過
快訊 | J&J - Papillon研究達到了主要終點。
快訊 | Rybrevant®▼ (Amivantamab)結合化療被歐洲委員會首次批准,用於治療具有EGFR外顯子20插入突變的晚期非小細胞肺癌患者的一線治療。
快訊 | J&J:整體不良事件、嚴重不良事件和導致停藥的不良事件的發生率與安慰劑加當前社區組相似
快訊 | J&J:使用Nipocalimab加Soc治療的患者在主要終點指標上比使用安慰劑加Soc更優秀
快訊 | J&J: 重要的次要終點也達成了
快訊 | J&J——Nipocalimab第3期Vivacity-Mg3研究在廣泛性肌無力(GMG)患者中獲得積極結果
快訊 | Nipocalimab關鍵3期試驗證明了對最廣泛肌無力症患者Fcrn類的最長持續疾病控制。
快訊 | 強生表示,CHMP通過了Balversa(Erdafitinib)用於治療成年患者的積極意見。
快訊 | J&J: Chmp採納Balversa(Erdafitinib)治療成人患者的積極意見