製藥股新聞集錦:FDA批准強生的Tremfya用於潰瘍性結腸炎等
對於UC適應症的批准是基於來自2b/3期QUASAR研究的數據。Tremfya也正在歐盟進行UC方面的審查。
如何看待日央行高管近期「放鷹」?高盛:下次加息可能仍要等到明年1月
高盛認爲,評估加息時機需重點考慮金融市場穩定與通脹趨勢。該行預測明年1月是確定日本通脹是否反彈的最佳時期,以此判斷日本將在1月加息。不過,若金融市場出現大動盪,加息時點也會變得撲朔迷離。
快訊 | 強生公司:匯豐將目標價從174美元上調至180美元
強生(JNJ.US)抗體療法再獲FDA批准
日前,強生(JNJ.US)宣佈美國FDA已批准Tremfya(guselkumab)用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人患者。
解讀強生公司最新的期權交易趨勢
那些有很多錢可以花費的鯨魚在強生公司上表現出明顯看好的態度。觀察強生公司(紐交所代碼:JNJ)的期權歷史,我們發現了10次交易。如果我們考慮
強生向歐洲藥品管理局提交尼泊卡利單抗治療全身性重症肌無力的申請
快訊 | 強生公司尋求首次歐盟批准Nipocalimab治療抗體陽性普遍性重症肌無力患者的廣泛人群
強生子公司尋求歐盟批准用於慢性神經肌肉疾病的藥物
強生公司(Johnson & Johnson)的Janssen-Cilag International部門週四表示,已向歐洲藥品管理局提交了關於使用尼泊卡肝素治療全身性重症肌無力(gMG)的申請。全身性重症肌無力是一種慢性神經肌肉疾病。
如何從強生股票中每月賺取500美元
週二,強生公司(NYSE:JNJ)宣佈了開放標籤的2期SKIPPirr研究的結果,該研究評估了降低輸液相關發生率的額外預防策略。
強生公司獲得FDA批准將Tremfya用作潰瘍性結腸炎治療
強生公司(Johnson & Johnson)週三表示,美國食品藥品監督管理局已批准Tremfya用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的成年患者。該公司
根據Reddit,強生公司(JNJ)是最佳的防禦型股票嗎?
TREMFYA(Guselkumab)獲得美國FDA批准,用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,加強強生公司在炎症性腸病領域的領導地位。
TREMFYA®是第一個也是唯一一個在活動性潰瘍性結腸炎中獲批的具有雙重作用的白細胞介素-23抑制劑,在關鍵的QUASAR項目中,TREMFYA®在一年時顯示出高度統計學意義的內窺鏡緩解率
快訊 | Tremfya®(古塞庫瑪布)獲得美國FDA批准,用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎,進一步鞏固強生在炎症性腸病領域的領導地位
富國集團維持強生(JNJ.US)持有評級
富國集團分析師Larry Biegelsen維持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有評級。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為62.6%,總平均回報率為10.6%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
金屬期貨在衛生棉條中:FDA啓動新的安全措施和測試
美國食品藥品監督管理局正在關注有關衛生棉具安全性的問題,該問題源自於2024年一項研究,在實驗室測試期間發現衛生棉具中含有金屬。一些生產衛生棉具的公司包括寶潔公司 (NYSE:PG)
強生公司中期肺癌試驗顯示輸液相關反應較少
週二,強生及強生(NYSE:JNJ)宣佈了開放標籤二期SKIPPirr研究的結果,該研究評估了額外的預防性策略,以減少晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者使用靜脈注射創項西妥單抗(amivantamab-vmjw)時的輸液相關反應(IRR)的發生率,這些患者具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失(ex19del)或L858R替代突變。
高管跳槽!從強生到骨科巨頭
2029年之前可能會有16種新的GLP-1減肥藥面世:報告
強生公司第2階段潛在肺癌治療試驗達到主要終點
強生公司週二表示,其小基站-5g非小細胞肺癌患者開放性2期臨床試驗在與Lazcluzetm聯合治療的瑞博文特測試中達到了主要終點。該研究,
快訊 | 目前正在進行額外的研究,以評估預防性策略,以減少接受靜脈注射Rybrevant的患者的不良反應。