強生向FDA提交Darzalex Faspro的補充生物許可申請
強生公司向FDA提交了用於多發性骨髓瘤治療的申請
康納哈特約翰遜&約翰遜向食品藥品監督管理局提交了申請,以獲得其新診斷的多發性骨髓瘤治療的批准,這種癌症影響骨髓。
強生公司在旨在醫院藥品折價計劃上改變主意 - 華爾街日報
由彼得·洛夫特斯·約翰遜撰寫,強生公司已經放棄了改變向某些醫院提供藥品折扣的計劃,稱美國聯邦機構表示反對,並警告公司將面臨處罰。
快訊 | 強生公司向美國FDA申請批准Darzalex Faspro®爲基礎的四聯療法,用於未計劃進行移植的新診斷多發性骨髓瘤患者
截至2024年第2季度,有80家對美國強生(Johnson & Johnson,JNJ)持股的對沖基金。
康泰納格菲茨將強生價格目標維持在215.00美元/股
康泰納仕維持強生的股價目標爲每股215.00美元。
強生(Johnson & Johnson)分析師評級
日期 上升/下降 分析師公司 價格目標變動 評級變動 先前/當前評級 2024年09月30日 32.85% Cantor Fitzgerald $215 → $215 重申增持 → 增持 2024年09月23日 32.85%
康泰納諮詢仍然獲得買入評級約翰遜[amp]約翰遜(JNJ)
快訊 | 強生公司在美國推出最新的老視遠矯正人工晶體(PC - IOL)Tecnis Odyssey。
強生公司表示,血液癌症療法顯著延長患者的總體生存時間
強生公司(JNJ)週五表示,其實驗性療法Carvyktif的3期研究長期數據顯示,在統計學上顯著且臨床上有意義的改善
快訊 | Janssen-Cilag International NV:歐盟委員會批准Yuvanci®治療肺動脈高壓(PAH)患者
強生公司(JNJ):所有基金類型在第二季度營業收入增長4.3%的情況下押注醫療保健巨頭
以下是預計將面臨2025年價格談判的醫療保險D部分藥物
J&J、美國傳奇報告:Carvykti在多發性骨髓瘤研究中降低死亡風險45%
強生髮布有關Talvey聯合療法的鼓舞人心數據
強生的CARVYKTI是首個也是唯一一個細胞療法,相比標準療法明顯延長多發性骨髓瘤患者的總生存期,早至第二線治療;CARVYKTI成功降低死亡風險45%。
強生公司的CARVYKTI是第一個、也是唯一一個細胞治療能夠顯著延長多發性骨髓瘤患者整體生存期,早至第二線療法;45%
快訊 | 強生:在具有里程碑意義的Cartitude-4研究中,Carvykti(®)在三年的跟蹤後成功實現死亡風險下降45%
快訊 | Carvykti®是第一個也是唯一一個在多發性骨髓瘤患者中顯著延長整體生存期與標準療法相比的細胞療法,早至第二線治療。
強生公司:Cepheus第3階段研究顯示對多發性骨髓瘤患者有改善。
康寧公司表示,新診斷出的骨髓瘤患者通過其達扎魯珠單抗法斯普羅治療得到改善。該公司的塞菲斯研究結果
強生公司表示,達賽樂單抗曲妥珠單抗輔帕羅在多發性骨髓瘤研究中顯示出增加的MRD陰性率。
強生公司(JNJ)週五表示,其第3期阿爾吉亞研究顯示,達賽來珠單抗替娜替胺聯合來那度胺相較於單獨使用來那度胺,在12個月時明顯提高了MRD陰性轉化率