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美股期權個股詳情
KYTX241220P15000
- 4.28
- 0.000.00%
延時15分鐘行情收盤價 11/27 16:00 (美東)
0.00最高價0.00最低價
4.28今開4.28昨收0張成交量77張未平倉合約數15.00行權價0.00成交額289.29%引伸波幅-97.42%溢價2024/12/20到期日9.57内在价值100合約乘數22天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型-0.8617Delta0.0594Gamma0.56槓桿倍數-0.0180Theta-0.0058Rho-0.48有效槓桿0.0029Vega
分時
- 5日
- 日線
新聞
我們認爲Kyverna Therapeutics（納斯達克：KYTX）有能力推動業務增長。
我們能夠很容易地理解投資者爲什麼會被無利益公司所吸引。例如，生物技術和採礦勘探公司往往在找到新的成功之前多年虧損。
Kyverna Therapeutics, Inc.2024財年第三財季實現淨利潤-34.49百萬美元，同比減少122.95%
Kyverna Therapeutics分析師評級
日期 上漲/下跌 分析師 公司 價格目標 變更 評級變更 之前/當前評級 11/20/2024 47.06% HC Wainwright & Co. $7 → $6 維持中立 11/15/2024 488.24% 웰스파고 $44 → $24
H.C. Wainwright維持Kyverna Therapeutics(KYTX.US)持有評級，下調目標價至6美元
H.C. Wainwright分析師Mitchell Kapoor維持$Kyverna Therapeutics(KYTX.US)$持有評級，並將目標價從7美元下調至6美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為36.8%，總平均回報率為-6.0%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。
凱維納治療公司（納斯達克：KYTX）的機構投資者在上週18%的下跌後一定感到失望。
Kyverna Therapeutics被富國銀行維持在超配評級
Kyverna Therapeutics被Wells評定爲超重
評論
$Kyverna Therapeutics (KYTX.US)$
Kyverna Therapeutics宣布新患者資料，突顯KYV-101在ACR Convergence 2024年座談會上治療狼瘡性腎炎的潛力。
Kyverna Therapeutics提供了KYV-101的更新臨床資料，這是他們針對狼瘡性腎炎（LN）治療的CD19 CAR T-細胞療法。數據顯示，在接受1×108個CD19 CAR T細胞的目標劑量治療的患者中，有四名患者至少有六個月的隨訪。關鍵發現包括深度b細胞消除、免疫系統重設、穩定的eGFR、保護腎功能以及改善SLE活動。該治療使得免疫抑制劑的消除和糖皮質激素的減少成為可能，同時保持可控的安全檔案，並且沒有觀察到高等級CRS或ICANS。
Kyverna Therapeutics宣布新患者資料，突顯KYV-101在ACR Convergence 2024年座談會上治療狼瘡性腎炎的潛力。
Kyverna Therapeutics提供了KYV-101的更新臨床資料，這是他們針對狼瘡性腎炎（LN）治療的CD19 CAR T-細胞療法。數據顯示，在接受1×108個CD19 CAR T細胞的目標劑量治療的患者中，有四名患者至少有六個月的隨訪。關鍵發現包括深度b細胞消除、免疫系統重設、穩定的eGFR、保護腎功能以及改善SLE活動。該治療使得免疫抑制劑的消除和糖皮質激素的減少成為可能，同時保持可控的安全檔案，並且沒有觀察到高等級CRS或ICANS。
已翻譯
$深泛聯 (CNF.US)$ $Alternus Clean Energy (ALCE.US)$ $Molecular Templates (MTEM.US)$ $Edible Garden (EDBL.US)$ $Sonder Holdings (SOND.US)$ $潘漢德爾油氣 (PHX.US)$ $Kyverna Therapeutics (KYTX.US)$ $Spectral AI (MDAI.US)$ $Gritstone Bio (GRTS.US)$ $Healthpeak Properties (DOC.US)$ $Bright Minds Biosciences (DRUG.US)$
已翻譯
4
$Kyverna Therapeutics (KYTX.US)$
凱維納的 KYV-101 獲得美國食品藥物管理局 RMAT 指定，用於治療耐性硬性人綜合症患者的 KYV-101
Kyverna Therapeutics (KYTX) 已獲得 FDA 的再生醫學先進治療（RMAT）標稱，為 KYV-101（其自體 CD19 CAR T 細胞治療）治療用於治療難治性硬性人綜合徵。這項指定基於德國的正面臨床結果，使 Kyverna 能夠獲得有效率的專家指導...
凱維納的 KYV-101 獲得美國食品藥物管理局 RMAT 指定，用於治療耐性硬性人綜合症患者的 KYV-101
Kyverna Therapeutics (KYTX) 已獲得 FDA 的再生醫學先進治療（RMAT）標稱，為 KYV-101（其自體 CD19 CAR T 細胞治療）治療用於治療難治性硬性人綜合徵。這項指定基於德國的正面臨床結果，使 Kyverna 能夠獲得有效率的專家指導...
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