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3倍做多生物技術ETF-Direxion資訊中心
神經分泌生物科學分析師評級
日期 上漲/下跌 分析師 公司 目標價格 變動 評級變動 之前 / 當前評級 2024年12月16日 47.89% HC Wainwright & Co. $190 → $190 重申 買入 → 買入 2024年11月11日 — Needham 重申 →
週五報告，神經分泌生物科學的CRENESSITY獲得FDA批准，徹底改變經典先天性腎上腺增生的治療。
CRENESSITY，是70年來首次面向經典先天性腎上腺增生（CAH）社區的新治療，提供了一個變革性的治療方法，FDA的批准得到了數據的支持。
每週快訊：科技股票在不祥的一天創下高分
投資者們，週末快樂！歡迎回到《週刊熱議》，在這裏我們談論本週moomoo上最受關注的十大股票！在下方評論回答本週話題問題，有機會贏得獎勵！
Solid Biosciences爲下一代杜氏肌肉萎縮症治療成功做好準備：分析師
Wedbush對Solid Biosciences, Inc.（納斯達克：SLDB）進行覆蓋分析，這是一家專注於治療杜氏肌營養不良症（DMD）的基因治療公司。DMD是一種導致進行性疾病的遺傳病。
藥品漲價缺乏證據，成本達到81500萬美元: ICER報告
臨床和經濟審查研究所（ICER）已識別出五種處方藥，其在2023年的價格上漲缺乏足夠的臨床證據來證明漲價的合理性。吉利德科學公司
星期五的13號市場表現混合 | 畜牧業
終於到了12月13日星期五，市場在今天早上的上漲後輕微回落。以下是您今天可能錯過的影響市場的新聞：
20年前投資100美元於這隻股票，如今價值如此之高
福泰製藥（納斯達克：VRTX）在過去20年中超越市場12.15%，年化平均回報率爲20.56%。目前，福泰製藥
natera分析師評級
日期 上漲/下跌 分析師 公司 價格目標 變動 評級變動 之前/現在評級 12/13/2024 15.95% JP摩根 $160 → $200 維持超配 11/18/2024 15.95% 派傑投資 $150 → $200
吉利德科學表示，歐洲藥品管理局人用藥物委員會建議將Seladelpar與烏苯酸（UDCA）聯合應用於對...反應不足的成人原發性膽汁性膽管炎的治療。
吉利德科學表示，歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議將Seladelpar用於原發性膽汁性膽管炎的組合治療。
星期四以指數下跌結束 | 今日華爾街
週四，市場在科技股票週三創下歷史新高後下跌，而公司支付的價格通脹高於預期。
吉利德推出年度新型HIV注射劑，爲減少預防給藥頻率提供希望
在週二的HIV分析師和投資者會議上，吉利德科學公司（納斯達克：GILD）透露正在開發一種每年注射一次的lenacapavir製劑。這種年度製劑是
市場在星期四下跌，生產者通脹上升，科技股回落至紀錄水平 | LiveStock
祝大家星期四快樂，12月12日。週四市場下跌，因科技股票在週三創下歷史新高，同時企業支付的價格通脹超出預期。以下是今天可能影響股票的新聞：
Natera宣佈在SAGITTARIUS隨機III期臨床試驗中招募首批患者，預計將在20多個地點招募約700-900名患者，研究對象爲結腸癌。
SAGITTARIUS 是 Natera 首個使用 SignateraTm 選擇早期結腸癌靶向治療患者的干預試驗，預計將招募約 700-900 名患者。
$1000 投資在美國聯合醫療 20 年前今天會值這麼多。
美國聯合醫療（納斯達克：UTHR）在過去20年中，年化超額收益率爲6.47%，平均年回報爲14.94%。目前，美國聯合醫療擁有
市場因消費價格指數通脹和減息的可能性而上升 | 畜牧業
星期三快樂，12月11日。市場在星期三上漲，納斯達克在上午10:10之後創下了新的歷史交易高點，這一切都是因爲CPI通脹數據正好符合預期。該指數距離象徵性的、炫酷的20,000點高位還有50點的差距。
美國銀行重新開始對11家大型生物製藥公司的 Coverage。
市場在星期三下跌，但谷歌的芯片令人印象深刻 | WST
週二市場下跌，這是在一箇中等業績周內連續第二天下降。谷歌宣佈其Willow Chip通過了一項基線測試，而世界上其他最快的計算機完成該測試所需的時間超過了宇宙的壽命。
今天的交易會話中有鯨魚預警的10只醫療保健股票
這個鯨魚警報可以幫助交易者發現下一個大的交易機會。鯨魚是指擁有大量資金的實體，我們在Benzinga跟蹤他們的交易活動。
谷歌的量子芯片可能已與平行宇宙接觸 | 實時股票
快樂的星期二，12月10日。市場在週二上漲，這是一箇中等的盈利周，但在谷歌宣佈其Willow芯片突破了一個基線測試後，這一週變成了一個量子計算概念的大周，因爲其他世界上最快的計算機需要的時間比宇宙的壽命還要長。
因塞特發佈的2024年ASH大會最新數據表明，Tafasitamab（Monjuvi）顯著改善復發/難治性濾泡淋巴瘤的無進展生存期，滿足3期InMIND試驗的終點；計劃在2024年年底前提交美國補充生物製藥申請（SBLA）。
因塞特在2024年ASH大會上的最新數據表明，Tafasitamab（Monjuvi）顯著提高了復發/難治性濾泡淋巴瘤患者的無進展生存期，達成了第3階段InMIND試驗的終點；U.