Clintzilla : 所有與幹細胞、基因療法或對藥物的威脅有關的事情都將被抑制和窒息,直至進行收購或一些立法變革。參考SRPt、VERV和許多其他公司。LGVN只是眾多中的一家,但是合法的競爭對手可能在不久的將來崛起,但預計在2029年及以後將有更大的動向,當這種觸目驚心和企業貪婪的現象消退或人們感到厭倦時… 優秀的公司,巨大的潛力,就像IINN和許多其他公司一樣… 直到另行通知前都被體系扭曲… 抓住機會,賣空回落,積累並持有很久很久… 30-45或更多。
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Longeveron inc. Lomecel-B™的阿爾茨海默症數據被選中在阿爾茨海默症臨床試驗會議(CTAD24)的最新海報發表閉幕報告。
MIAMI,2024年10月14日(全球新聞社)-- 生物技術公司Longeveron Inc.(納斯達克編號:LGVN)今日宣布,其名為"基質金屬蛋白酶14活性抑制Lomecel-b預測Lomecel-b在輕度阿爾茨海默症治療中的生物活性"的提交已被選中進行海報發表閉幕報告,該公司正是一家臨床階段的生物技術公司,致力於開發再生醫學產品。
二零四年九月十月-二十一時五分
邁阿密,2024 年 10 月 09 日(環球新聞網)--隆格弗龍公司(NASDAQ:LGVN)是一家臨床階段再生醫學生物技術公司,針對危及生命和慢性老化相關疾病開發細胞療法,今天宣布其題為「長期治療」的意見書。
Longeveron ®將參加由Investing.com主辦的UBS虛擬器官修復和細胞治療日演講
Lomecel-B 的批准如何影響其他阿爾茨海默氏症治療
如果 LoMecel-B 獲得 FDA 批准,它可以通過幾種方式顯著影響其他阿爾茨海默氏症治療:
1.** 市場動態 **:批准可能會將市場重點轉向再生療法,鼓勵更多投資和研究阿茲海默氏症的幹細胞和再生醫學方法,從而可能導致更廣泛的治療選擇。
二.** 競爭壓力 **:這個...
如果FDA批准,將會發生什麼事情?
如果FDA批准Lomecel-b用於治療阿茲海默症,可預期將會有幾個重大的結果:
1. **市場推出**:Lomecel-b 將成為可用處方藥物,為患有輕度阿茲海默症的患者提供新的治療選擇,可能會影響到2030年估計為159億美元的阿茲海默症治療市場[1]。
2. **股票價值上升**:批准可能會導致Longeveron的股票價值大幅增加...
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