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禮來資訊中心
禮來公司早期症狀性阿爾茨海默病藥物獲得中國批准
禮來（LLY.SW）的Kisunla藥物獲得了中國國家藥品監督管理局的批准，該藥物用於治療患有早期症狀的阿爾茨海默氏病的成年人。
快訊 | FDA批准Gan & Lee的研究新藥申請，進行比對Eli Lilly的Tirzepatide的每兩週一次Bofanglutide的第二階段對照試驗，以用於慢性體重管理的適應症。
禮來公司的Kisunla獲准用於中國早期阿爾茨海默氏症患者
禮來（LLY）週二晚間表示，中國國家藥品監督管理局已批准其Kisunla療法，用於患有早期症狀的阿爾茨海默氏病或已確診澱粉樣蛋白病理的阿爾茨海默氏病輕度癡呆階段的成年人。
禮來阿爾茨海默病療法記能達(多奈單抗注射液)在中國獲批
格隆匯12月18日｜中國國家藥品監督管理局批准禮來公司的阿爾茨海默病療法, 記能達（多奈單抗注射液，每四周一次靜脈輸注）用於治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。記能達是唯一一個有證據支持在清除澱粉樣蛋白斑塊後可停藥的靶向澱粉樣蛋白的療法，這可以通過減少輸液次數和治療成本幫助患者降低治療負擔。繼美國、日本、英國之後，中國是批准記能達上市的又一主要市場。
禮來(LLY.US)潛在重磅1類新藥donanemab在華獲批上市!治療阿爾茨海默病
12月18日，禮來(Eli Lilly and Company)(LLY.US)剛剛宣佈，該公司1類新藥donanemab注射液上市申請已獲得中國國家藥監局(NMPA)批准。
格隆匯12月18日｜禮來公司：Kisunla仍在治療有早期症狀的阿爾茨海默病患者方面顯示實質性效果。
格隆匯12月18日｜禮來公司：Kisunla仍在治療有早期症狀的阿爾茨海默病患者方面顯示實質性效果。
週二，科技股回落，交易者靜待FOMC利率會議 | 今日華爾街
深入了解艾利藥業最近的空頭持倉
禮來公司（紐交所：LLY）的開空比例自上次報告以來下降了10.39%。該公司最近報告其賣空了584萬股股票，約佔所有普通股票的0.69%。
星期二科技股下跌，納斯達克和比特幣創紀錄 | 實時股票
快樂的星期二，12月17日。市場在下跌，納斯達克在週一創下了新高，這讓人難以跟上。比特幣達到了10.8萬的新高。
NVS與LLY：價值投資者現在應該買入哪隻股票？
對大盤製藥股票感興趣的投資者可能已經接觸過諾華製藥（NVS Quick QuoteNVS - 免費報告）和禮來（LLY Quick QuoteLLY - 免費報告）。那麼這兩隻股票中哪一隻對價值投資者更具吸引力呢？我們需要仔細分析一下來找出答案。
Eli Lilly最新的期權趨勢幕後
有大量資金的投資者對艾利健康（紐交所代碼：LLY）持有看淡的態度。而散戶交易者也應該了解這一點。我們今天注意到這一點，當交易在公開可用的信息中出現時。
股市是一個很大的矛盾 -2-
霍尼韋爾正在考慮剝離其航空航天業務，此舉是在一家激進投資者對該工業綜合體施加壓力約一個月後做出的。該公司表示，其董事會已經進行討論。
莉莉基金會捐贈1000萬美元給美國紅十字會服務於武裝部隊
莉莉基金會已批准向美國紅十字會撥款1000萬美元，以加強和擴展其武裝部隊服務（SAF）項目。
現金儲備或達800億美元！諾和諾德(NVO.US)、禮來(LLY.US)有望掀起併購狂潮
諾和諾德、禮來(LLY.US)這兩家在減肥藥領域取得巨大成功的製藥巨頭可能將在2025年掀起一輪大規模的併購狂潮。
莉莉的Kisunla（Donanemab-azbt）在中國獲得批准，用於治療早期症狀性阿爾茨海默病。
禮來公司（紐交所：LLY）今天宣佈，在中國國家醫療產品監督管理局（NMPA）已批准Kisunla（donanemab-azbt，350 mg/20 mL每四周注射一次用於靜脈輸注）
禮來和EVA Pharma宣佈監管部門批准並在埃及發佈本地生產的胰島素
這一里程碑源於兩家公司的合作，即到2030年，每年向低收入至中等收入國家的100萬糖尿病患者擴大獲得負擔得起的胰島素的機會
21健訊Daily｜四部門印發《職業病分類和目錄》；信達生物與禮來製藥深化腫瘤領域合作
諾和諾德的新協議可能會結束維戈比的短缺，並在此過程中重塑製藥行業。-- Barrons.com
作者：喬希·納森-卡齊斯 諾和諾德供應問題的結束可能會給其他藥品行業帶來新的麻煩，他們現在必須考慮外包的含義。
Moderna在11月仍然是S&P 500醫療股票中被做空最多的。
快訊 | 特朗普：不喜歡強制接種疫苗，當被問及學校是否應該強制接種時。