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Larimar Therapeutics股票討論

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Trytosaveabit

05/30 15:13

更新

$Larimar Therapeutics(LRMR.US)$ 勞特斯·2 分鐘前
拉利馬治療有限公司：獲 FDA 選擇參與弗里德賴希失調症的諾姆拉博素普發展試點計劃

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Jaguar8

05/30 15:10

新聞

$Larimar Therapeutics(LRMR.US)$
美國食品管理局評選的拉利馬治療藥物參與弗里德賴希失調症的起始試驗計劃
拉利馬治療公司宣布，FDA 已為 START 試點計劃選擇其治療法，名稱 labofusp。該計劃旨在加快罕見疾病的治療方法的開發。Nomlabofusp 是一種新型的蛋白質替代療法，通過將弗拉塔克西恩傳遞到線粒體，旨在針對弗里德賴奇失調（FA）的根本原因。
選擇...

已翻譯

Meltyy

05/22 02:41

臨床更新 💉
⇒ $Larimar Therapeutics(LRMR.US)$ 🟢
‣ FDA 消除部分臨床停滯
‣ 納姆拉博福斯普 (中國國際機場中心-1601) #FA
‣ 蛋白質替代療法
‣ 來自 24 年第四季的 OLE 中期數據 🔔
臨床讀數 📢
⇒ $Citius Pharmaceuticals(CTXR.US)$ 🟢
‣ 正面的 Ph3 上線結果
‣ 美諾樂® #CLABSI #CRBSI
‣ 抗生素鎖定解決方案
‣ 57.1% 患者的整體治療成功
監管更新 🎯
⇒ $奧洛茲美醫療(HALO.US)$ $施貴寶(BMY.US)$
‣ FDA 將 PDUFA 數據重新分配到 12/29/24
‣ 副本...

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Jaguar8

05/20 15:08

$Larimar Therapeutics(LRMR.US)$
新聞
拉利馬治療公司宣布 FDA 已移除弗里德賴希失調症的諾姆拉博素普計劃的部分臨床暫停
拉利馬治療公司（納斯達克：LRMR）宣布，FDA 已移除他們針對治療弗里德賴希失調（FA）的諾姆拉博素（CTI-1601）計劃的部分臨床限制。這項決定是檢討最近完成的第二階段劑量探索研究的數據，該研究包括 25 毫克和 50 毫克的同類劑量。研究表明，以下...

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