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LRMR241220C7500

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Larimar Therapeutics股票討論

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Trytosaveabit

05/30 15:13

更新

$Larimar Therapeutics (LRMR.US)$ 路透社· 2 分鐘前
larimar therapeutics inc：被FDA選中參加開始試點計劃，用於弗里德雷希共濟失調的Nomlabofusp

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Jaguar8

05/30 15:10

資訊

$Larimar Therapeutics (LRMR.US)$
larimar therapeutics 被 FDA 選中參加 STARt Pilot Program，發展治療 Friedreich's Ataxia 的 nomlabofusp。
larimar therapeutics 宣布 FDA 選擇其治療方案 nomlabofusp 參加 STARt pilot program。此計劃旨在加快罕見疾病治療方法的發展。Nomlabofusp 是一種新型的蛋白質替代治療，旨在通过向粒線體運輸 frataxin 來治療 Friedreich's Ataxia (FA) 的根本原因。
獲選...

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Meltyy

05/22 02:41

臨床更新💉
⇒ $Larimar Therapeutics (LRMR.US)$ 🟢
‣ FDA取消部分臨床暫停
‣ Nomlabofusp (CTI-1601) #FA
‣ 蛋白替代療法
‣ 24年第四季度OLE中期數據 🔔
臨床結果發表 📢
⇒ $Citius Pharmaceuticals (CTXR.US)$ 🟢
Positive Ph3 頂端結果
Mino-Lok® #CLABSI #CRBSI
抗生素封閉溶液
57.1%的病人整體治療成功
監管更新🎯
⇒ $奧洛茲美醫療 (HALO.US)$ $施貴寶 (BMY.US)$
FDA將PDUFA數據重新分配至24年12月29日
皮下注射...

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Jaguar8

05/20 15:08

$Larimar Therapeutics (LRMR.US)$
資訊
larimar therapeutics宣布，美國FDA已解除針對Nomlabofusp在弗里德雷希氏共應症計畫的部分臨床暫停。
larimar therapeutics（納斯達克：LRMR）宣布，FDA已解除對其nomlabofusp（CTI-1601）計畫的部分臨床暫停，該計畫旨在治療弗里德雷希氏共應症（FA）。這一決定是根據最近完成的第2期劑量探索研究數據的審查，該研究包括25毫克和50毫克的研究參與者組。該研究顯示nom...

已翻譯