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快訊 | Lantern Pharma公司 - 2024年底開始進行復發性GBM的1B/2a期試驗
lantern pharma的研究藥物LP-184在膠質母細胞瘤領域獲得FDA的快速通道認定
快速通道認定旨在加快FDA對重要新藥物的審查,以治療嚴重疾病並滿足未滿足的醫療需求。LP-184(科創板-001)的快速通道認定認可了膠質母細胞瘤(GBM)
快訊 | lantern pharma的研究用藥物候選LP-184獲得FDA在腦膠質母細胞瘤方面的快速通道認定
Lantern Pharma 公司(LTRN)2024年第二季度業績會亮點:臨床試驗前景良好,...
lantern pharma表示FDA批准了MRt、RMS和肝母細胞瘤罕見兒童疾病認定
快訊 | lantern pharma宣佈LP-184獲得三項美國FDA兒科罕見疾病認定,用於治療多種超稀有兒童癌症。
jimmy the trader : $惠普森醫藥 (CPHI.US)$ 高湯