Lantern Pharma股票討論

$Lantern Pharma (LTRN.US)$
lantern pharma宣佈在臺灣爲LP-300的諧波相2期臨床試驗中招募了第一個從未吸菸的非小細胞肺癌患者
12月9日星期一上午8:15
全臺灣多個臨床試驗點正在積極篩選患者，已完成成功的試驗點啓動訪問。
Lantern Pharma在臺灣的擴張尤爲重要，因爲臺灣50%以上的肺癌病例發生在從不吸菸的人群中。
lantern pharma 公司（納斯達克: LTRN），一家人工智能...

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$Lantern Pharma (LTRN.US)$ lantern pharma的實驗藥物候選LP-184獲得第二個FDA頒發的快速通道設計，用於治療三陰性乳腺癌（TNBC）
5分鐘前，美東時間上午8點
透過商業線

$Lantern Pharma (LTRN.US)$
lantern pharma的研究藥物候選LP-184獲得第二個FDA快速通道指定，用於治療三陰性乳腺癌（TNBC）
週二，12月3日上午8點
• 2024年10月宣佈對LP-184在2024年獲得第二個快速通道認定，此前已獲得對於膠質母細胞瘤（GBM）的認定。
• 對於LP-184的快速通道認定將TNBC視爲一個嚴重的控件，每年影響約29,000名患者。

$Lantern Pharma (LTRN.US)$
lantern pharma及Starlight Therapeutics在2024年神經腫瘤學會(SNO)上展示LP-184 (STAR-001)第10億期試驗設計和前臨床數據，突顯新型合成致死性
lantern pharma及其子公司Starlight Therapeutics在SNO 2024年會議上，就LP-184 (STAR-001)在膠質母細胞瘤的新臨床前資料和第10億期試驗設計進行了介紹。
數據顯示，LP-184與螺內酮結合能將GBm電芯的敏感性增加至6倍。

$Lantern Pharma (LTRN.US)$ 路透社· 2 分鐘前
Lantern Pharma及 Starlight Therapeutics在2024年腦部神經腫瘤學會(SNO)上展示LP-184（Star-001）第10期試驗設計和腦胶質母細胞瘤的預臨床數據，突出新型合成致死性。

$Lantern Pharma (LTRN.US)$ lantern pharma宣布在日本第一位非吸菸者NCSLC患者的LP-300藥物相位2諧波™臨床試驗擴展群體中，第一位患者接受投藥。

$惠普森醫藥 (CPHI.US)$ $Bright Minds Biosciences (DRUG.US)$ $Lantern Pharma (LTRN.US)$ $Cytosorbents (CTSO.US)$ $Intensity Therapeutics (INTS.US)$ $Multi Ways (MWG.US)$ $Salarius Pharmaceuticals (SLRX.US)$ $X3 Holdings (XTKG.US)$ $Protagenic Therapeutics (PTIX.US)$ $GRI Bio (GRI.US)$ $幸福來 (PAVS.US)$ $VSee Health (VSEE.US)$
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$Lantern Pharma (LTRN.US)$ lantern pharma的研究性藥物候選LP-184獲得FDA在膠質母細胞瘤領域的快速通道設計。
6分鐘前，美東時間上午9:07
透過 Businesswire