Lantern pharma的研發藥物候選人LP-184獲得FDA針對三陰性乳腺癌治療的第二次快速通道認證
這是2024年LP-184獲得的第二個快速通道設計,緊隨10月2024年宣佈的對膠質母細胞瘤(GBM)的指定。LP-184的快速通道設計認可TNBC作爲
快訊 | lantern pharma的研究用候選藥LP-184,獲得第二個FDA針對治療三陰性乳腺癌(TNBC)的快速通道指定。
快訊 | lantern pharma及科創板生物製藥公司展示LP-184(科創板-001)第10億期臨床試驗設計和膠質母細胞瘤的臨床前數據,於2024年在神經腫瘤學會(SNO)上突出新型合成致死性
快訊 | lantern pharma宣佈在日本對LP-300在不吸菸的非小細胞肺癌患者中進行的第2期Harmonic™臨床試驗的擴展隊列中首次給藥。
Lantern Pharma Inc.2024財年第三財季實現淨利潤-4.51百萬美元,同比減少42.72%
蘭特納製藥公司(LTRN)2024年第三季度業績會成績單
Lantern Pharma Inc.(LTRN) 2024年第三季度業績會議通話記錄
lantern pharma推進人工智能驅動的癌症療法
lantern pharma報告Q3每股收益(42美分),一個估算值爲(56美分)
Lantern Pharma | 10-Q:2024財年三季報
Lantern Pharma | 8-K:Lantern Pharma公佈2024年第三季度財務業績和業務更新
快訊 | lantern pharma 第三季度淨利潤 美元指數 -450萬
快訊 | 星光治療宣佈科學顧問委員會首批成員
LTRN將於11月07日盤後發布業績,一圖即睇分析師最新預測
$Lantern Pharma(LTRN.US)$將於美東時間11月07日盤後發佈業績,投資者敬請留意。 機構預期業績如何?機構預期$Lantern Pharma(LTRN.US)$2024Q3預計實現營收0美元,預期每股收益-0.56美元。提示:1、美股上市公司的會計年度劃分時間沒有硬性規定,完全由企業自行決定,因此每個業績期都可以作為企業的年度報告截止日,而不會以公曆年作為財政年度。2、一般來
lantern pharma將於2024年10月30日在紐約舉辦ThinkEquity會議。
Lantern Pharma Inc.(納斯達克:LTRN),一家致力於開發癌症療法並改變腫瘤藥物發現和開發的成本、速度和時間表的人工智能(AI)公司,今天
lantern pharma將在十月舉辦並參加兩場公開網絡研討會
快訊 | Lantern Pharma公司 - 2024年底開始進行復發性GBM的1B/2a期試驗
lantern pharma的研究藥物LP-184在膠質母細胞瘤領域獲得FDA的快速通道認定
快速通道認定旨在加快FDA對重要新藥物的審查,以治療嚴重疾病並滿足未滿足的醫療需求。LP-184(科創板-001)的快速通道認定認可了膠質母細胞瘤(GBM)
快訊 | lantern pharma的研究用藥物候選LP-184獲得FDA在腦膠質母細胞瘤方面的快速通道認定
Lantern Pharma 公司(LTRN)2024年第二季度業績會亮點:臨床試驗前景良好,...
lantern pharma表示FDA批准了MRt、RMS和肝母細胞瘤罕見兒童疾病認定