美股期權個股詳情
LXRX250117P2500
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延時15分鐘行情交易中 11/14 10:37 (美東)
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0.00今開1.45昨收0張成交量190張未平倉合約數2.50行權價0.00成交額0.00%引伸波幅-45.03%溢價2025/01/17到期日1.78内在价值100合約乘數22天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma0.41槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
萊斯康製藥股票討論
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$
萊斯康製藥宣佈獲得Zynquista™（索他格列奉）完整回覆函
萊斯康製藥（LXRX）收到FDA關於其Zynquista™（索他格列奉）新藥申請的完整回覆函（CRL）。這種藥物旨在作爲胰島素治療輔助劑，用於成人1型糖尿病和慢性腎病（CKD）患者的血糖控制。這一決定是預期的，與萊斯康此前決定取消Zynquista上市準備並專注於其臨床開發流水線的戰略一致。該公司現在正將LX9211優先考慮用於糖尿病神經病痛，預計將在2025年第一季度公佈PROGRESS Phase 20億研究的頂線數據。
萊斯康製藥宣佈獲得Zynquista™（索他格列奉）完整回覆函
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$
加油fdaaaaaaaaaa
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$ 讓我們看看在好消息發佈後，它是否會繼續運行。投資者失去信心。
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$ 明天他們將獲得第二次FDA批准機會！上一次他們收到了CRL！現在我們離第一個PDUFA日曆日已經相當遠！在我看來，由於這是一次重做。哈哈！在我看來，這確實會使批准的概率略高一些！但在這種情況下，在預會議上看起來並不樂觀！而且答案可能在明天/星期五到週一之間的任何時候到來！
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注意！
1. NFA
2. 未經圖表確認、因數萬.sible情況下，請不要開倉。
3. 檢查FINTEL.io上當前的空頭可用性
4. 分批出售並保護利潤
5. 請記住，空頭包括暗池
6. 最重要的是，不要責怪你的損失。我已經提供了自選和股票教育。球在你這邊。
7. 我不提供買賣建議
8. 現金在手 (COH); 盤後 (AH)：美股盤中 (RTH)
$Aadi Biosciences (AADI.US)$ PR AH 12/...
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$
“新的PDUFA日期預計爲2024年12月20日。諮詢委員會於2024年11月1日指出，對患有T1D和CKD的成年人來說，Zynquista的益處不會超過患有T1D和CKD的成年人的風險。”
nfa
“新的PDUFA日期預計爲2024年12月20日。諮詢委員會於2024年11月1日指出，對患有T1D和CKD的成年人來說，Zynquista的益處不會超過患有T1D和CKD的成年人的風險。”
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$ 這是個好消息！繼續向上發展
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$萊斯康製藥 (LXRX.US)$ 萊斯康製藥表示，公司已做出策略性決定，將淘汰其商業業務並在各功能中合理配置資源，以保留現金並將資源集中用於推進具有潛力的臨床開發管線，以應對FDA的監管更新；預計這些努力將使2025年運營成本減少1億美元。
這個決定是基於美國食品藥品監督管理局（FDA）發出的一封“缺陷阻止討論”信函，該信函涉及公司有關Zynquista（sotagliflozin）作為成人第1型糖尿病和慢性腎臟病（CKD）患者的胰島素療法輔助劑的新藥申請（NDA）。信函指出了申請中的缺陷，暫時阻止了對標籤和/或後市場需求和承諾的討論。
這個決定是基於美國食品藥品監督管理局（FDA）發出的一封“缺陷阻止討論”信函，該信函涉及公司有關Zynquista（sotagliflozin）作為成人第1型糖尿病和慢性腎臟病（CKD）患者的胰島素療法輔助劑的新藥申請（NDA）。信函指出了申請中的缺陷，暫時阻止了對標籤和/或後市場需求和承諾的討論。
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Lnova : 哦，等等，FDA拒絕了？
Lnova :
Jaguar8 樓主 Lnova : CRL
Lnova Jaguar8 樓主 : 知道了。但Lex要停止這個嗎？他們要拋棄它？
Jaguar8 樓主 Lnova : 我認爲這是他們在CRL之後的決定。
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