JESSE JAMES8832 : 這甚至不是 10 億美元... 這股票在過去 8 個月裡沒有什麼好消息,並且真的沒有移動哈哈,但是一些品牌新聞熱門,它下跌了哈哈哈,我仍然相信這個人,但我仍然在這裡
JESSE JAMES8832 : 謝謝你的更新兄弟
Trytosaveabit樓主 JESSE JAMES8832: 我知道不是!我只是因為我開始看到附表 1 藥物的模式,即使出於合法原因被政府機構打擊了!格拉爾
Trytosaveabit樓主 JESSE JAMES8832: 歡迎您!天啊,我不是想讓人混亂。猜我應該再仔細思考一下?嘿嘿!順便說一句,新演出怎麼樣?白天不見到你
JESSE JAMES8832 : 嘿兄弟我不是只是以穆莫的方式來找你,還是誰把新聞定向這個方向,甚至不關於這個股票... 到目前為止,演出沒問題.. 昨天浪費了一整天開車到曼斯菲爾德市場,讓洛斯弄壞了訂單..
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AI Theory樓主 : 幸運的是,他們很難在 nvdia 上縮短我的位置
Joesea : 老兄我相信。ai 這些天... 我感覺也一樣。幾乎立即看起來
Jaguar8 : 我同意發現的結果!
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Mind Medicine股票討論
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-issues-first-draft-guidance-clinical-trials-psychedelic-drugs
MindMed 宣布發布 Mm120 口服解散片劑(Odt)的新專利
MindMed 宣布發布 MM120 口服解散片劑(ODT)的新專利
MindMed(納斯達克代碼:MNMD)已獲美國美國貿易署授予其 MM120(玫瑰糖)口服解散片劑(ODT)配方的新專利。該專利延長保護至 2041 年,涵蓋 MM120 ODT 的藥劑配方、製造方法和處理應用。該配方結合了卡泰倫的 Zydis® oDT 技術,MindMed 認為將提供...
本辛加·2 分鐘前
MindMed 行政總裁羅伯·巴羅(Rob Barrow)表示:「這對 MindMed 以及數百萬受 GAD 影響的人來說,這標誌著重要的里程碑。我們正在計劃在今年下半年開始我們針對 GAD MM120 口服溶解片(ODT)的第三期臨床計劃...
美國 FDA 的一個顧問小組拒絕批准 Lykos Therapeutics 在市場推廣迷幻藥物 MDMA(也稱為幽靈)作為創傷後壓力障礙的治療方法。
心理藥物諮詢委員會就兩個問題進行投票。第一個討論的是該藥物在創傷後壓力中的功效,而第二個問題是...
苯甲· 只是
GAD 診斷增加醫療保健成本並降低工作生產力和與健康相關的生活質量-
-未診斷出的 GAD 患者總醫療費用比被診斷患有 GAD 的人甚至更高-
-MindMed 進行了美國 GAD 疾病負擔的綜合分析;公司正在調查新的治療方法...
新聞
MindMed 公佈 2024 年第一季財務業績及業務更新
MindMed 獲得美國食品藥物管理局的突破治療指定(BTD),在成年人 GAD 治療方面獲得 MM120 的突破治療指定(BTD),在 12 週內顯示統計有意義的活性後。
截至 2024 年 3 月 31 日,本公司擁有穩健的財務狀況,現金及現金等值達 252.3 百萬美元,足夠為 2026 年的營運提供資金。
MindMed 正在開始其...
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